气相石油烃（C10-C40）低浓度不出峰

应助达人

对衬管，进样口，隔垫要进行维护，分流比缩小峰，可以提高仪器响应的灵敏度

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石油烃低点走不出来的关键在进样口，由于土壤石油烃样品基质都比较脏，就算净化过后有些样品还是出峰很杂乱，特别是沉积物。因此需要定期对进样口进行维护：
1、比如隔垫，隔垫扎多了孔会变大，会有漏气情况，漏气会造成低浓度响应变低不出峰或者峰型不好。
2、衬管脏了会有吸附，造成低浓度不出峰，特别是玻璃棉那块，阻挡了很多样品中的杂质喝高沸点物质，久而久之会在衬管内形成活性点位，会对样品造成吸附。
3、色谱柱进样口端，脏东西会吸附在那里，需要对色谱柱头进行切割并且老化维护。

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维护下进样口，老化下色谱柱试试看

检测器灵敏度低，气体流量比例等也有可能

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楼主同浓度响应值和原来相比呢？跑空白的时候呢？

应助达人

有色谱图为好，正常和异常的色谱图。

目标峰的保留时间是否有异常？

如果这一根色谱柱安装到其他色谱仪上之后，分析结果正常。那么就可以排除色谱柱问题。

可以从进样器开始检查和确认灵敏度下降的原因。

是否进样针不良，是否进样口泄漏，是否色谱柱进样口部分安装不良，是否进样口温度异常，是否检测器泄漏，是否检测器的线路损坏。

逐步确认为好。

应助达人

柱子没问题，检查进样口，换进样垫与衬管，有分流平板吗？换个新的分流平板。

我换了隔垫和衬管再试试，不过目前这台应该检测器的问题比较大，但是就很疑惑检测器为什么会出问题

响应值都小了，溶剂峰响应值也小了，空白倒是只要溶剂峰