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实验室内审

  • 第三方打工人
    2021/08/05
  • 私聊

实验室认可/资质认定

  • 关于实验室内审

    新公司,需要一次内审,需要技术部门和质量部合作完成, 由技术部门派技术审核员负责技术相关条款的审核(技术审核),质量部也派一名审核员做管理要素、体系审核。问题来了,技术审核员说为什么那么多条款都给到我审核,你们质量部干啥去了呢。。。。。

    依据17025:2017, 各位大神在安排内审的时候,会技术审核员负责哪几个条款的审核,内审员(非技术)负责哪几个条款的审核(体系/管理要素)的审核?

    以下是ISO 17025:2017 的要素

    4. 通用要求;4.1 公正性;4.2 保密性

    5.结构要求

    6. 资源要求; 6.1 总则; 6.2人员;6.3 设施和环境条件;6.4 设备;6.5 计量溯源性

    7. 过程要求; 7.1要求、标书和合同审核; 7.2 方法的选择,验证和确认; 7.3 抽样;7.4 检测或校准物品的处置;7.5技术记录; 7.6 测量不确定度的评定; 7.7 确保结果有效性; 7.8 结果报告;7.9 投诉; 7.10 不符合工作; 7.11 数据控制和信息管理

    8. 管理体系要求; 8.1 方式; 8.2 管理体系文件(方式A); 8.3管理体系文件的控制(方式A); 8.4记录控制(方式A); 8.5 应对风险和给予的措施(方式A); 8.6 改进(方式A); 8.7 纠正措施(方式A); 8.8 内部审核(方式A);8.9 管理评审(方式A)
  • }

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  • Rich-C

    第1楼2021/08/05

    拆分条款需要看你文件任何规定职责的,有的实验室技术负责人负责人计量溯源,有的实验室质量部负责计量溯源,情况不一;

    避免相互争吵的办法就是,全部条款全部一起,不去拆分,跟自己无关的就N/A或者不涉及。

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    +关注 私聊
  • wjblcx

    第2楼2021/08/10

    只要和自己本职工作(内审员以外的工作)不冲突的都可以审。如何安排应该是内审实施表里制定了的,

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  • 原天

    第3楼2021/08/11

    应助达人

    6和7都可以,所有量是挺多的。

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