出峰时间总飘怎么办

应助达人

1、首先考虑是否有堵塞，查看各放溶剂瓶的过滤头是否有脏，脏了后清洗，玻璃的30%稀硝酸泡，不锈钢的可以超声处理。
2、purge阀打开，看看单通道5ml/min流速，用水压力多大，如果超过10bar就要更换purge阀的滤芯了，不过到5bar就比较脏了。
3、清洗下主动阀的滤芯。
4、如果这些都处理了，还是不行，那估计是比例阀的问题了。
压力不稳，出峰时间前后飘，觉得进气泡或者崩头污染的可能性比较大，用脱气过的异丙醇多冲一会试试。
有两种可能,一是流动相里有汽泡,二是检测器里残留有汽泡.
压力不稳这个就不正常，看是是不是有泄漏的地方，或者单向阀，比例阀有问题
纯水和甲醇确实会使保留时间不太稳定的原因是 脱气没有完全，气泡进入单向阀。所以引起了柱压不稳。导致的是基线不稳和流速变化。所以造成了Rt前后不一致。
我认为主要是气泡，用注射器吸满甲醇，拆开单向阀进，出螺母，从入口出打入甲醇，然后出口出会有气泡冒出。即可。

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好。例如流动相的具体组成，梯度还是等度洗脱？详细说说样品的来源和情况为好。进样的间隔是否比较固定？

目标峰之外的其他色谱峰是否也存在同样的问题呢？如果有，建议考虑是否硬件存在不稳定问题，例如流速不稳定，温度不稳定，流动相比例不正确等问题。

如果没有，那么需要考虑是否流动相平衡不足或者样品问题。

有图有真相。具体问题具体分析为好。

应助达人

奇怪了，会不会有一个峰不是目标峰啊

咨询工程师

应该是系统未平衡好，多平衡一段时间再进样

我最近也碰到了这种情况，查了一些资料，觉得可能是下面几个原因导致的（尚未验证），希望对楼主有帮助：

1.色谱柱平衡不足，会导致出峰时间漂移，可以试试延长色谱柱平衡时间 2.进样器污染，可以试试把洗针液的配比改变一下，过强或过弱的洗针液都会影响出峰稳定 3.色谱柱污染，这种情况下就把柱子多用溶剂冲洗一段时间再看