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谷胱甘肽方法

液相色谱(LC)

  • 最近在做谷胱甘肽液相的有关物质方法摸索 根据国标配制流动相 走空白和草酸与亚磺酸定位 都在四分钟以前出峰 空白当中一直有残留 更换流动相比例和PH 空白反而走的更不好了 求大神指点
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  • dahua1981

    第1楼2021/08/25

    应助达人

    1.充分洗柱,排除主成分残留的可能
    2.换空白溶液,或不进空白溶液,跑个色谱图看看是不是溶剂的原因
    3.换流动相试试,看看是不是流动相的影响。有时候乙腈、水、盐等都可能会影响。
    4.都不行的话换台液相试试,看是不是检测池脏了。

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  • 花花

    第2楼2021/08/25

    用不同的柱子仪器 流动相盐和甲醇的比例也做过调整 空白都有干扰

    dahua1981(dahua1981) 发表:1.充分洗柱,排除主成分残留的可能2.换空白溶液,或不进空白溶液,跑个色谱图看看是不是溶剂的原因3.换流动相试试,看看是不是流动相的影响。有时候乙腈、水、盐等都可能会影响。4.都不行的话换台液相试试,看是不是检测池脏了。

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  • 梅长苏

    第3楼2021/08/26

    应助达人

    你这个把图放上来,更清晰直观。你说经过换柱子,仪器,调整比例都有影响的话,我觉得你应该考虑你得流动相这个问题。流动相配置时的一些试剂的纯度,以及有没有配置过程被污染等情况的存在

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  • 叮叮当当

    第4楼2021/08/26

    应助达人

    既然换柱子换流动相都无济于事,可能为以下原因:流动相污染,样品制备过程中污染,系统污染,色谱柱污染或之前用该柱的分析物未洗脱干净,流动相一定使用正规厂家正规渠道的溶剂,有不良商家自己灌装,用的瓶却是正规牌子货,普通人很难分辨,必要时可使用质谱级流动相。系统污染的话先跑空白溶剂,从后往前依次拆除各个组件,排查原因。

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  • 安平

    第5楼2021/08/26

    应助达人

    楼主详细说说具体的分析条件为好。

    是梯度洗脱么?

    梯度洗脱的空白是否存在鬼峰?如果是,那么需要考虑是否流动相不良,重点怀疑水相,其次怀疑盐或者酸类的流动相添加剂。

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