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[新人求助] 正相色谱没有置换会柱压不稳定吗?

  • Insm_d6616d8d
    2021/12/28
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 朋友第一次做正相色谱。

    他没有做异丙醇的从反相置换到正相。而且流动相也没由进行脱气的操作,

    然后朋友就表示检测时柱压很不稳定,由6Mpa-12Mpa波动,无法测定。

    而且就第一次检测出了峰,第二次连样品峰都出不了。

    这种情况,朋友就想问下不置换对柱压的影响大,还是不脱气的影响更大?

    还是说我要建议他两个操作都需要进行?

    不进行的话会损坏色谱柱和仪器吗?

    编辑:

    朋友做的是HILIC色谱(亲水相互作用色谱),是亲水的正相柱。

    拿到柱子后用0.1ml/min的乙腈冲了一晚,

    样品用甲醇:三氯甲烷(15:85),1ml/min跑的。

    是因为没有置换,所以柱子坏了吗?
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  • sdlzkw007

    第1楼2021/12/28

    应助达人

    很大概率是色谱柱损坏了,通常来说正相过渡到反相必须要经过异丙醇(100%),由于粘滞阻力很大,流速设的低一点儿。充分转换成反相才可以用反相色谱法检测。另外需要注意,有些色谱泵柱塞杆密封圈不耐受正相溶剂,需要更换成指定的部件方可进行正相色谱法检测。

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  • valorb

    第2楼2021/12/28

    置换很重要!!!

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  • 色谱攻城狮

    第3楼2021/12/29

    感觉柱完了,什么柱,氨基,亲水C18,比C18贵。

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  • dadgoh

    第4楼2021/12/29

    应助达人

    先检查柱塞垫是否漏液,再看看柱子是否损坏了。

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  • myoldid

    第5楼2021/12/29

    应助达人

    6Mpa-12Mpa的波动,这么大的压力波动不会是未脱气造成的,感觉是泵头进空气了。先拆下入口和出口单向阀,用异丙醇超声清洗,用异丙醇高流速排空5min,确保废液没有气泡吧。异丙醇冲洗整个系统,冲洗时先不接柱子。待压力稳定后,再接柱子,用异丙醇过渡。运气好的话还能救回柱子

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  • robin_clhx

    第6楼2021/12/29

    要通过异丙醇缓慢置换流动相,异丙醇的粘度很大,只能用很低的流速冲,必须完全置换过来才可以,否则,正相柱很容易就废了

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  • 安平

    第7楼2021/12/29

    应助达人

    具体用了什么色谱柱?

    有可能会造成色谱柱的损坏。

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  • Insm_d6616d8d

    第8楼2021/12/29

    亲水相互作用色谱(HILIC),应该是亲水柱。

    朋友说他拿到柱子后是直接纯乙腈0.2L/min冲洗了一晚,

    然后就用甲醇:三氯甲烷=15:85的流动相去跑样品了,不知道是不是柱子坏了。





    色谱攻城狮(Ins_22d1863b) 发表:感觉柱完了,什么柱,氨基,亲水C18,比C18贵。

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  • Methonal

    第9楼2021/12/29

    先置换过来再进行测试看柱子怎么样。实践才能得出适合自己的结论

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  • Insm_d6616d8d

    第10楼2021/12/29

    安平(byron1111) 发表:具体用了什么色谱柱?

    有可能会造成色谱柱的损坏。

    朋友做的是HILIC色谱(亲水相互作用色谱),是亲水的正相柱。

    拿到柱子后用0.1ml/min的乙腈冲了一晚,

    样品用甲醇:三氯甲烷(15:85),1ml/min跑的。

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