液相色谱峰拖尾

应助达人

色谱柱不合适或者流动相淋洗强度不够，导致色谱峰拖尾

应助达人

C4柱子拖尾因子合格，可以使用C4柱子检测，为啥一定要用C18柱，从图上看，是严重拖尾，可以提高乙腈的比例试试

应助达人

拖尾原因可能有：1，色谱柱过载，可选择增大色谱柱内径;使用高容量的固定相；改进样品预处理;2，可能是杂质的干扰峰，调节流动相的组成;    使用测试样品混合物检查色谱柱:使用色谱纯溶剂，使用流动相改性剂(如三乙胺)；3，硅胶表面未完全键合的硅羟基的影响，提高缓冲溶液或盐溶液的浓度(离子对色谱)，降低流动相的pH值:使用碱性去活的色谱柱；4，色谱柱的滤网堵塞    更换滤网，使用柱前过滤系统将样品过滤，5，柱外效应的影响产生了死体积，检查毛细管连接；6，色谱柱有“塌陷”、短流或断流，更换色谱柱，使用性质较温和的分离条件

因为药典规定必须使用十八烷基硅胶色谱柱3um的

规定保留时间在20min钟，所以比例就变化不大了

不管是哪个厂家，哪个型号的C18的色谱柱都拖尾很奇怪

应助达人

粒径及柱径柱长可以适当调整一下看看。

都试过，长柱，短柱，不同内径，不同孔径，只有C4和C8峰形还算正常，分离度不够

极性问题，c4c8极性是强于c18的