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乙酸检测问题

气相色谱(GC)

  • 我用赛默飞1300, 柱子是迪卡玛DM-FDAP条件是进样口200氮气2分流比20检测器250 柱温100 测乙酸结果很不理想,出现拖尾,浓度越大时间越靠前,低浓度几乎与基线重合。请教一下各位大神是什么原因导致的。
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  • wazcq

    第1楼2022/02/18

    应助达人

    乙酸极性很大,系统惰性不良

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  • 深蓝

    第2楼2022/02/18

    应助达人

    一般是柱子的问题

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  • 深蓝

    第3楼2022/02/18

    应助达人

    换个WAX柱子试试看

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  • 肉肉

    第5楼2022/02/18

    我用的是DM-FFAP柱子,,,强极性柱子适用于有机酸

    深蓝(mitsumi) 发表:一般是柱子的问题

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  • 安平

    第6楼2022/02/18

    应助达人

    未必有什么异常, 乙酸的极性过大,在色谱柱上表现为拖尾,未必异常。


    色谱峰拖尾的情况下,一般随着峰高的增加,保留时间会减弱。


    如果想减轻这个现象,可以考虑增加色谱柱温度或者色谱柱流速。当然不能影响分离。

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  • zyl3367898

    第7楼2022/02/18

    应助达人

    低浓度是多少?高浓度的可以把分流比设为40:1

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  • xx_dxd_xx

    第8楼2022/02/19

    FFAP做乙酸是常用的柱子。关键看惰性,除了柱子,还有进样口惰性问题。同一个样品,如果增加分流比,拖尾减小,说明进样口惰性不好。如果增加分流比拖尾反而更严重,说明柱子惰性不会。你描述的情况看,很有可能是柱子惰性不行,建议换一根质量好一点的。

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  • 肉肉

    第9楼2022/02/19

    前辈,,这是新柱子启用还不到半年。您的意思是柱子达不到做乙酸的要求吗。40.66微克/毫升进这点的浓度所出的峰几乎与基线重合。

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:FFAP做乙酸是常用的柱子。关键看惰性,除了柱子,还有进样口惰性问题。同一个样品,如果增加分流比,拖尾减小,说明进样口惰性不好。如果增加分流比拖尾反而更严重,说明柱子惰性不会。你描述的情况看,很有可能是柱子惰性不行,建议换一根质量好一点的。

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  • xx_dxd_xx

    第10楼2022/02/20

    有可能是柱子不行。所以你按我说的试一下,看看到底是哪里惰性不行。然后换衬管和柱子试试看。另外,柱子液膜厚一些,然后提高柱温,这样对减小拖尾是有利的

    肉肉(Insm_514eb789) 发表:前辈,,这是新柱子启用还不到半年。您的意思是柱子达不到做乙酸的要求吗。40.66微克/毫升进这点的浓度所出的峰几乎与基线重合。

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