原子吸收光谱(AAS)
huainanwang
第1楼2007/04/08
没有人来吗?请高手给解决下,分析下原因阿等待中。
diamond
第2楼2007/04/08
仪器初始本身状态可能不稳定,一般开机点灯稳定个半小时左右。第二次作的数据就可以了,说明可能预热时间不够。
第3楼2007/04/08
还有一点,不知道你做的什么元素,似乎标样的浓度有点高,浓度过高会导致标准曲线弯曲,如果用直线回归再重新测定标样就会产生误差。
第4楼2007/04/08
感谢你的回复,做的是铁,仪器充分预热了,我奇怪的是每次都是第二个表样偏大10%。
可人
第5楼2007/04/08
不太懂,但是还是想学习学习呢
yuying8091
第6楼2007/04/08
我用的仪器是80年的日立,长时间(多年)不用后,开用有以上现象,后按仪器检定标准调试(调试前怀疑问题:1光电管:2信号放大电路;3元素灯。光路在调试前已清理。),最后问题出在元素灯上。
第7楼2007/04/08
基本排除仪器长期不用的原因,几乎每天用一次,都是做铁的测定,灯的原因也不大可能,后来换了一个新灯 结果还是一样。还有个问题 就是火焰的类型,请高手介绍下。
程序
第8楼2007/04/08
对铁不是很了解,一同虚心学习
第9楼2007/04/09
等待元帅将军们解答。
seas7
第10楼2007/04/09
一般样品浓度点落在标准2,3点之间,所以样品测定完成后再重新测定标准的话,就会导致稀标准偏高(前两点)的问题。至于重新配的标准,数据不成线形,肯定是配错了,当第一次分析出现问题后,找原因的时候一定要更细心。一般是要把仪器恢复到初始状态再开始找原因的。你回想一下,你找原因的时候是不是从清洁机器这一步开始的?
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