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【求助】新手求教关于原子吸收的问题。

  • huainanwang
    2007/04/06
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 上海仪器三厂的361mc原子吸收仪,比较老了,用标准溶液作工作曲线,2ppm,4ppm,7ppm,测完样品后,再测标准溶液,结果第二个值相差很大,2.178ppm,4.516ppm,7.013ppm,之后重配标准溶液2ppm,6ppm,8ppm,再做,结果,还是有问题,2.050ppm,6.575ppm,7.870ppm.
    请高手给解决下。
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  • huainanwang

    第1楼2007/04/08

    没有人来吗?请高手给解决下,分析下原因阿
    等待中。

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  • diamond

    第2楼2007/04/08

    仪器初始本身状态可能不稳定,一般开机点灯稳定个半小时左右。第二次作的数据就可以了,说明可能预热时间不够。

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  • diamond

    第3楼2007/04/08

    还有一点,不知道你做的什么元素,似乎标样的浓度有点高,浓度过高会导致标准曲线弯曲,如果用直线回归再重新测定标样就会产生误差。

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  • huainanwang

    第4楼2007/04/08

    感谢你的回复,做的是铁,仪器充分预热了,我奇怪的是每次都是第二个表样偏大10%。

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  • 可人

    第5楼2007/04/08

    不太懂,但是还是想学习学习呢

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  • yuying8091

    第6楼2007/04/08

    我用的仪器是80年的日立,长时间(多年)不用后,开用有以上现象,后按仪器检定标准调试(调试前怀疑问题:1光电管:2信号放大电路;3元素灯。光路在调试前已清理。),最后问题出在元素灯上。

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  • huainanwang

    第7楼2007/04/08

    基本排除仪器长期不用的原因,几乎每天用一次,都是做铁的测定,灯的原因也不大可能,后来换了一个新灯 结果还是一样。
    还有个问题 就是火焰的类型,请高手介绍下。

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  • 程序

    第8楼2007/04/08

    对铁不是很了解,一同虚心学习

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  • huainanwang

    第9楼2007/04/09

    等待元帅将军们解答。

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  • seas7

    第10楼2007/04/09

    一般样品浓度点落在标准2,3点之间,所以样品测定完成后再重新测定标准的话,就会导致稀标准偏高(前两点)的问题。
    至于重新配的标准,数据不成线形,肯定是配错了,当第一次分析出现问题后,找原因的时候一定要更细心。一般是要把仪器恢复到初始状态再开始找原因的。
    你回想一下,你找原因的时候是不是从清洁机器这一步开始的?

    huainanwang 发表:上海仪器三厂的361mc原子吸收仪,比较老了,用标准溶液作工作曲线,2ppm,4ppm,7ppm,测完样品后,再测标准溶液,结果第二个值相差很大,2.178ppm,4.516ppm,7.013ppm,之后重配标准溶液2ppm,6ppm,8ppm,再做,结果,还是有问题,2.050ppm,6.575ppm,7.870ppm.
    请高手给解决下。

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