ICP光谱
mingxiaoyan
第1楼2022/03/10
可能主要原因在雾化器上，可以考虑清洗时间延长,因为连续进样很容易造成盐分析出沉积而影响雾化效率.
JOE HUI
第2楼2022/03/10
样品结果不平行，考虑下样品是否前处理没做好导致实际平行样结果偏差，可以做参考物质或者加标回收验证下，其次考虑仪器波动，连续回测QC溶液，看下变化如何？不排除进样系统残留有差异导致结果变化，考虑对进样系统进行维护，比如清洗雾化器，雾化室，炬管，对进样管进行冲洗等。
Ins_9e06d7ac
第3楼2022/03/10
好的 谢谢
第4楼2022/03/10
第5楼2022/03/11
欢迎老师后续反应问题
光哥
第6楼2022/03/14
样品含量过低；或者空白过高。导致扣空白后，结果非常低。你这数值有些甚至是ICPOES的检出限以下了，数据不稳也正常
第7楼2022/03/19
空白确实很高，基本在0.0900ppm左右。不知道是纯水的问题还是试剂的问题
次元之暗面
第8楼2022/03/19
确实是这样的呢
第9楼2022/03/21
硼的问题比较麻烦，从水、试剂、器皿、环境都会有较为严重的影响。至少建议使用聚四氟乙烯器皿、经过自行检测的GR级试剂，实验全程尽量避免玻璃
Insm_ea6b2ca8
第10楼2022/03/22
第一个是用酸问题，钾钠用酸之前我用的是COMS酸，优级纯的都不行有空白产生主要来自盐酸和高氯酸，高氯酸的钠非常高一般不用；第二个就是滤纸问题，滤纸上的钠也不行非常高，我在做钾钠的时候都是静止然后离心；第三个避免玻璃器皿。
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