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【求助】请教一个基本问题:溶剂峰到底是怎么产生的?

液相色谱(LC)

  • 对于液相我是个新手.在做药品有关物质时,发现了一个不该有的峰(正峰),且在样品峰的后面,其保留时间大约在3.7分钟左右.后来我进一针流动相,却发现了两个峰(都是正峰).其中一个保留时间同前,也是3.7min左右,另一个在1.6min 左右.
    我用的流动相:磷酸盐:甲醇:三乙胺=45:55:0.001 检测波长:228nm

    我再补充一点:有人说是溶剂峰,但大多溶剂峰都在样品峰之前.但溶剂峰有为什么会有呢?
    我又用紫外扫描了流动相,确实没吸收啊..??
    我不明白这究竟为什么?请大家指教!! 谢谢!!
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  • nkm

    第1楼2007/04/10

    可能是 流动相被污染了!
    重配试试

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  • surfenliang

    第2楼2007/04/12

    溶剂峰是进样产生的一个死体积,

    柱子确定洗好,多配几次流动相,多做几个空白,确定是溶剂峰就可以了。在样品后出峰也不奇怪的。

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  • thj8928656

    第3楼2007/04/12

    药品的成分本来就很复杂,有可能是药品里的一个杂质峰

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  • waters2000

    第4楼2007/04/12

    估计是有污染!

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  • higherpeng

    第5楼2007/04/12

    溶剂峰?
    还是你的样品的事情啊?
    对比再测看看

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  • 茅茅

    第6楼2007/04/13

    溶剂峰的产生与配制用溶剂是否为流动相有关,假如是流动相配的,就不该有,假如不是流动相配的,多数情况是有溶剂峰的。
    所以,做有关物质必须要进空白溶剂。

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  • coxi_sj

    第7楼2007/04/14

    如果流动相是甲醇或四氢呋喃,走样前脱气没脱好,含有氧气,在228nm的波长下,其生成的络合物也有可能出峰,lz只要进一针空白,样品把空白减去就行,不用管这些峰的。

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  • 云绕山中

    第8楼2007/04/15

    根据你所述,你进一针流动相后出现两个峰,如果你确定是进流动相的话,不应该有峰,所谓得溶剂峰,是与流动相不同的溶剂进样后才会出现的。你可能柱子没洗干净。

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