HJ639-2012环氧氯丙烷不出峰

环氧氯丙烷,沸点 117.9℃,蒸汽压1.8kPa/20℃；蒸汽压较低，沸点较高，顶空温度低了，而且水做溶剂不太好，可以加入无机盐。但顶空温度又不能太高，水沸点只有100度。可以尝试温度到80度，顶空的浓度低（算了一下，大致2mg/L的浓度了），必须采取不分流模式，可以尝试加入高浓度的来顶空分析，看检出限能不能满足要求。 应该来说，顶空分析不是好的选择，能够直接进样最好，国标采取的是萃取3次（水直接进样对柱子危害大，也会影响分离）。浓度低了，可以浓缩，KD浓缩，在35-40度，这个条件就可以看出，该化合物挥发性差。

应助达人

检查进样垫，衬管，试试减少分流比或增加浓度试试

应助达人

楼主单标浓度多大，确认标液没有问题 打一阵空白看看基线背景响应值如何，是否正常 首先做自动调谐看下调谐评估报告结果如何，确认仪器状态Ok,其次检查GC端，从进样针，衬管，隔垫，分流平板到色谱柱等，建议柱子老化一下，其它更换或清洗维护等。

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好。

具体使用了多高浓度的标准品？

在进样口直接进样相同浓度的标准品的溶液，是否能出峰？

如果可以，那么考虑是否吹扫存在问题。建议报修一下。

应助达人

这个确实不太好做，仪器是新的吗？最近是不是做过比较脏的样品，维护一下吹扫试试看

我混标单标也没出峰，现在都没解决

25ppm的单标

吹扫的条件

试过用进样针直接打进进样口有峰