2-吡啶甲酰胺气相色谱检查，出峰不稳定。

不知道是我理解有问题还是你表述问题
没搞懂你在做什么，样品是什么，检查2-吡啶甲酰胺，检查什么项目，目的是什么
中控，残留溶剂，还是有关物质？
个人感觉这个柱子没戏
建议问下安捷伦吗，吡啶类物质用什么色谱分析比较好

应助达人

先检查一下衬管有没污染，柱子安装要按岛津的那个定长工具来，以此来排除仪器问题。
仪器排查了，试试进样室：270度；检测器270度。柱温：30度恒温2分，60度升温速率到260度恒温。如果还不理想，试试换个内标，用正16烷，那可以把初始柱温设置到80保持1min，40?升温到260℃。这个内标物和你目标物分的有点开，可以选一个内标保留时间大一些的，这样可以提高初始柱温，减小目标物的保留时间

应助达人

2-吡啶甲酰胺熔点，107-108℃，沸点143℃ / 20mmHg，常压沸点估计也要200-300℃，分析方法暂时没有找到。这个SE-54,5%苯基弱极性毛细柱不太好可以试试SE-30，或者DB-1非极性的毛细柱，化合物不多可以考虑用大口径的0.53mm短柱，可能有点改善，还不行就别搞了，换HPLC吧，C18 ODS，甲醇：水=4:6，VWD自己试试260-265nm波长，应该不难做的。

会不会是浓度太高了

应助达人

既然该物质的沸点特性，需要标注压力的话，那么该物质有可能热不稳定。建议使用HPLC测定。


如果一定需要使用GC来测定，

可以考虑使用OCI进样口实验。增大流速和柱温，使样品尽快流出色谱柱，也可以考虑更换色谱柱实验。

如果溶剂峰和其他组分的保留时间、对称性和峰面积均正常，那么系统硬件应该问题不大。

应助达人

分流进样还是不分流进样？

感谢回复，就是检测样品中2-吡啶甲酰胺的含量，现已解决。

感谢帮忙，现已解决。换了一台色谱，配置相同，厂家不一样，略微不同的是SE-54的柱子，不过柱子长度一个50m，一个30m。现在用50m柱子这台新色谱，进样室250，柱温80恒温2分钟，40速率升到250恒温，检测器250，所有样品出的都是标准尖峰，峰面积稳定，标准曲线R方有3个9。之前那台色谱不管怎么调节温度，峰还是不稳定，峰形也不好，具体原因就不知道了，衬管取不下来，得拆柱子从下面顶，嫌麻烦没搞。所以不知道到底是衬管脏了还是柱子太短。

感谢回复， 现已解决。SE-54柱子还是可以分析的，具体看原帖。