气相色谱法测定三乙醇胺遇到的问题

应助达人

可以参考下面的文献试试

应助达人

三乙醇胺最好还是使用极性色谱柱，比如HP-INNOWAX色谱柱，不知道楼主参考什么方法，使用溶剂是什么，对于溶剂出峰可以使用溶剂延迟，楼主可以参考附件方法《三乙醇胺含量的气相色谱法》。

应助达人

楼主具体分析什么样品中的三乙醇胺？目前使用了什么分析方法，详细说明为好。详细说明程序升温的情况为好。

什么检测器？

标准品浓度多少？

溶剂是什么？

既然溶剂出峰，那么至少系统的进样和检测器问题不太大。

应助达人

最好用WAX柱，柱子选不对，一切都枉然。

应助达人

试试这个条件呢


柱子应该不是关键，这个玩意儿弱极性的可以分开那中等极性的也可以。先看看进样瓶位置是否正确，进的浓度多高的？这玩意儿保留还是比较强，中等极性的柱子可以试试初始80℃保持1min，然后10℃升温到260℃，这个过程应该可以出峰的

应助达人

WAX柱就行，一般买仪器，WAX和-5的柱子是标配

应助达人

三乙醇胺有机强碱，熔点21 ℃沸点335.4 ℃假如没有别的沸点接近干扰峰，安捷伦自带的HP-5 30m?0.32mm就可以分析的，估计高温段要保持一会，按理说强极性WAX柱保留应该更强，出峰更慢，弱极性出峰快一些。可以保证10min-15min出的。不建议强极性，厚液膜，长柱子分析，分析周期很长了。