Pe900t

应助达人

楼主能否提供点详细的信息：比如曲线升温程序等，一般曲线弯曲原因如下：

（1）样品浓度过高。

当标液的浓度高到一定的程度时，一些样品则不能被充分地解离成为基态原子而参与测量；浓度越高这种现象越明显，于是曲线越下弯的严重。

（2）较易解离的元素。

例如K,Na,Zn等元素均是很容易被解离的元素，也就是说在较低的原子化温度下就很容易形成基态原子。

可是当原子化温度或样品浓度过高时，这些元素就会产生电离现象了，于是由吸收状态变为发射状态了，也就是由量变转换为质变了。原子吸收的分析理论原本就是样品中的基态原子对阴极灯的发射谱线产生共振吸收，并且基态原子的数目越多对阴极灯的发射光谱的吸收值（A）也越大，透过率（T）也就越小。

可是当待测元素发生了电离时，却使透过率（T）减少变缓，甚至增大，这就与样品浓度形成了反比关系，于是吸光值Abs=Lg 1/T 也就随着T的增大而变小了。这就是曲线逐渐下弯的原因所在。

（3）塞曼背景校正。

目前塞曼背景校正方式的优点已经逐渐被人们认可了。但是塞曼背景校正的最大的短板就是不能测试浓度较高的样品，其表现形式就是会使曲线下弯；这其中的原理在此就不多赘述了，请参阅本版的有关论述。