原子吸收光谱(AAS)
夕阳
第1楼2022/06/07
(1)对于第一个问题,一般仪器均有样品空白扣除功能;也就是当全部未知样品测试结束后实施统一的一次性扣除空白。(2)用空白溶液调零后,完成工作曲线的制作后,再次测空白的吸收值是多少?没有数据上传难以回复。(3)楼主最好将所测的标准曲线的各个点的吸光值和最后所测的空白样品或标准空白的测试结果上传看看,这样仅凭没有具体数据的简述难以应助。
JOE HUI
第2楼2022/06/07
样品空白也跟标准空白一样,可以采用直接调零的方式,直接测定吸光度值(当几个样品之间空白不一样时,需要对每个空白进行调零再测定);也可以采用直接测定样品空白吸光度,然后再检测样品吸光度,再计算扣除掉的样品空白后的吸光度值,代入标准曲线计算浓度,对于样品空白有吸收值,西药具体排查分析原因
omjia
第3楼2022/06/07
第一,要判断空白多大?如果高于检出限肯定要暂停,找出空白高的原因。楼主可以分析一下,是试剂的原因还是因为刚测完曲线最高点,清洗时间不够长导致的?第二,还是要判断数值有多大?空白的吸光度有波动很正常。只要低于检出限,都是可以的。
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