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气相前面出峰拖尾严重

科研不易

2022/06/13

气相色谱（GC）

我这边是做农残的，主要是761。发现前7min目标物拖尾严重，溶剂峰拖尾拖了1min，各位老师有没有这方面的经验怎么解决。柱子没换，后面的峰出的都挺好的。

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xiaolanzi5

第1楼2022/06/13

应助达人

换换衬管，截一下柱子再看看。

1

123

第2楼2022/06/13

应助达人

降低初始色谱柱温度，使保留值增加，峰拖尾会减弱

1

安平

第3楼2022/06/13

应助达人

有图么？详细说明具体的分析条件为好。

更换样品溶剂，维护进样口更换衬管，切割和维护色谱柱试试。

程序升温做修改，延长低温时间，降低初始温度试试。

0

yifan1117

第4楼2022/06/13

色谱柱是不是合适？

0

zyl3367898

第5楼2022/06/13

应助达人

初温80度，保持1min，15度/min长到220度，保持1min，再以20度/min升到270度，保持5min。柱流量2.0mL/min，分流比20：1.

1

zyl3367898

第6楼2022/06/13

应助达人

把接进样口的柱子端切30cm，换个高惰性衬管。前面拖尾后面不拖，说明前端有污染。

0

科研不易

第7楼2022/06/13

好的我试试，谢谢??
zyl3367898(zyl3367898) 发表:把接进样口的柱子端切30cm，换个高惰性衬管。前面拖尾后面不拖，说明前端有污染。

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科研不易

第8楼2022/06/13

好的，我下班的时候做了三种升温程序，不行再试试这个。
zyl3367898(zyl3367898) 发表:初温80度，保持1min，15度/min长到220度，保持1min，再以20度/min升到270度，保持5min。柱流量2.0mL/min，分流比20：1.

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科研不易

第9楼2022/06/13

色谱柱是标准里的，可能是没切好吧
yifan1117(yifan1117) 发表:色谱柱是不是合适？

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科研不易

第10楼2022/06/13

谢谢，我在尝试升温程序了，一开始都是按标准里来的。
安平(byron1111) 发表:有图么？详细说明具体的分析条件为好。更换样品溶剂，维护进样口更换衬管，切割和维护色谱柱试试。程序升温做修改，延长低温时间，降低初始温度试试。

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