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第1楼2022/06/14
实验室的供应品验收可以分为技术性验收和符合性验收两种。
技术性验收,即通过实验的方法对试剂耗材进行的验收,一般适用于会直接影响检测结果,使用频率高,用量多的消耗品。一般由相关实验室根据分析检测工作的需要,提出技术性验收的需求并列出技术验收需求清单,同时给出技术性验收的具体操作步骤。
符合性验收,即对所采购供应品的可直观的包装(如合格证等)进行验收,它包括实物验收及资料验收,适用于一般消耗品。实物验收,通常是查看规格(如500mL、4L)和包装标签上的名称,纯度是否符合本实验室采购需求,清点数量是否正确,是否有包装破损,瓶盖处渗漏等情况。
需在验收单上记录:名称、规格、纯度、生产厂家、批次号、有效期(若有)、数量、包装是否完整、标识是否清晰、与采购申请和采购合同是否一致。资料验收,通常是验收供应商供货资质和供应品是否有合格证、化学品安全技术说明书等。一般情况下整箱采购才会有合格证和化学品安全技术说明书。若没有,不影响验收,实验室可自行查询并保存化学品安全技术说明书。若有,原件可随采购验收记录一起存档,必要时复印化学品安全技术说明书,随药品试剂一起放入仓库。
JOE HUI
第2楼2022/06/14
标准溶液购买回来后,符合性验收主要如下:
1.?未开封的有证标准物质.主要侧重点在外观核查(是否有证/标签是否清楚/包装是否完好无损/有效期)
2.?开封后的标准物质或配置的母液.验收的方式可以是:
(1)采用不同标准物质间相互比对,如不同制造商、同一制造商的不同批号、用一级标准物质对二级标准物质进行核查.
(2)通过实验室间比对确认量值;
(3)送有资质的校准机构进行校准;
(4)测试近期参加过水平测试结果满意的样品、检测足够稳定的不确定度与被核查对象相近的实验室质量控制样品,采用t 检验法进行确认.
针对CNAS认可的推荐方法就是:在规定时间内使用有证标准物质,并详细记录存放条件(如果真的是没有存放记录的,你就只能是说买来就使用了).
质量控制采用以下技术:
1.?色谱(液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2.?质谱(液-质联用)
3.?光谱(红外、紫外),原子吸收
4.?测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5.?分析(含量分析;元素分析)
6.?滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7.?试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)
wuyuzegang
第3楼2022/06/14
1、验收内容
实验室有采购RM的需求时,需要制定“标准物质/标准样品采购计划”并经审批。
“标准物质/标准样品采购计划”至少要包括:RM名称、编号、规格、数量等内容。
实验室对购入的RM进行验收时,除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息,以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外,还需检查包装完好性(或密封度)、证书与实物的对应性。
适用时,还要检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。对于有低温等特殊运输要求的RM,可行时,要检查运输状态。如有必要,可以采用合适的实验手段确认RM的特性量值、不确定度、基体组成等特性。
当对同一种RM更换了生产商或批次,可行时,实验室需对新旧RM进行比较,确保满足使用要求。当RM用于校准、方法确认、量值传递与溯源时,要尽可能使用有证标准物质/标准样品(CRM)。
2、验收人员
一般情况下,RM管理员或使用者应参与验收工作。
3、验收记录
实验室应对中必要的验收内容形成记录。
适用时,RM验收记录至少要包括:RM名称、编号、批号、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。
4、验收结论
验收合格的RM方可投入使用。使用人领用后,实验室要按证书中规定的保存条件、保存期限妥善管理。
验收不合格的RM,不能使用。