PCR
出现以上情况的主要原因是仪器默认的荧光阈值线过高[17]。解决方案：一般将荧光阈值设在 PCR 指数扩增的起始，并高于阴性对照曲线。其数值选择与试剂盒的性能有关，对荧光强度较高的扩增曲线，阈值的设定不一定非要遵循固定的原则。因此，针对试剂盒性能不同，实验室应建立自己的阈值范围，尽可能保证低值样本检测结果的稳定性[19]。
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