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离子色谱法测定地下水钙含量不同时间测定结果不同(第二次测量高)是什么原因?

  • wangguifang
    2022/07/07
  • 私聊

水质检测

  • 离子色谱法测定地下水钙含量不同时间测定结果不同(第二次测量高)可能是什么原因?仪器条件都没有变化,同时测的钾、钠、镁结果未变化
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  • wuyuzegang

    第1楼2022/07/08

    应助达人

    可以走一针空白看看有没有钙的残留干扰

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  • ztyzb

    第2楼2022/07/08

    应助达人

    1、个人建议楼主首先看一下标曲、空白、精密度和准确度结果如何?有可能是设备或者标准系列的问题;2、另外楼主两次数据相对偏差在HJ 812-2016 《水质 可溶性阳离子的测定 离子色谱法》规定的范围内吗?具体如下图,如果在的话结果是可接受的;3、找同批次在有效期的其它水样分析下(如阴离子的或者金属的),看是不是钙在分析过程中被污染了

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  • 秋梨膏

    第3楼2022/07/08

    钙的浓度高不高,首先去考虑是否仪器设备里有残留。
    另外相同的样你算一算相对偏差是多少,如果是小于10%,那也没啥大问题。

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  • 123

    第4楼2022/07/08

    应助达人

    这种现象有以下几种可能

    1. 仪器不稳定,此时进样后,所有离子的重现性都差,产生的是系统误差。

    2. 进样系统有污染(包括注射器、进样阀、针位),进样时各离子被带入定量环,使分析重现性差。

    3. 个别离子重现性差,可能是因为此离子与其它离子有重合或分不开,而其它离子的量不好控制,造成两个峰或多个峰合成的这个峰的重现性差。

    4. 进样量少也会造成重现性差,色谱分析的最小进样量是定量环体积的5倍,如果进样量小于这个数,且小很多,比如只有2倍,就会造成重现性差。

    5. 进样后没有立即将阀由进样转为分析有时也会造成重现性差,当进样阀的废液管的高度低于进样口时,如果进样后注射器从进样口中取出,那么样品就会虹吸至废液中,使定量环中吸入针位中的溶液,或是干脆定量环吸空了。

    6. 色谱柱性能下降,峰形不正常,且前后两针进样峰形不一样,也会使峰面积有差别。

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