请问对于检测报告的编号以及样品管理的编号CNAS和CMA有具体要求吗？

应助达人

这个自己规定就行，具有唯一性就可以，可以参考一下啊

应助达人

最近在写关于检测报告管理编号规则的作业指导书，上网搜不到检测报告编号的规则，像求教有类似文件规定吗？

这个你翻一翻你们的质量手册和程序文件，一般在文件控制的时候会有一些大规则，如果没有，建议补上。
这个编号规则的作业指导书是根据你们实验室实际的情况进行的。一般会加上公司缩写，如果单领域加上项目再加流水即可。比如华测，可以写成HC20220714-001

应助达人

没有具体要求，根据自己公司的情况，把编号规则作为程序固定下来。

应助达人

这个并没有官方规则，但是需要自己制订规则，规则能确保报告编号唯一可追溯，并且该规则来自于你自己的内部文件规定。
满足上面这几点，那规则就随意了。
一般都是机构名称 年份 序号。也可以更复杂，增加客户分组代码，如VIP客户可在编号前 V、增加月份代码、增加子样代码
也可以不要机构名称，不要年份直接需要，定个8位数编号，能用几十年了。
不过序号也有弊端，就是你想藏报告会麻烦一些。
另外有些领域，会有专属的文件规定报告编号规则。

应助达人

检测报告管理编号可以与样品编号一致就可以，这样报告和样品一一对应，也可以保证其唯一性，追踪的话也好找。

好的非常感谢！

123(m3149125) 发表:这个自己规定就行，具有唯一性就可以，可以参考一下啊

谢谢分享，学习了

对的，唯一性很重要

应助达人

谢谢分享学习了