仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

气相色谱出峰异常

  • Ins_ddb42e99
    2022/07/15
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 用天美GC7900测水样中的VFAs,现在换了一根新柱子,测标线时出峰异常,乙酸出峰前基线突然变高,像一个台阶,然后出峰后基线也高于0,其他峰都是这种现象,峰前基线高于峰后,请问有人可以帮忙解答一下为什么吗
    异常出峰谱图如下,第二张照片是正常的谱图,感谢感谢
  • 该帖子已被版主-PAEs加5积分,加2经验;加分理由:话题
    +关注 私聊
  • xiaogumd11

    第1楼2022/07/15

    应助达人

    1、再平衡一段时间看看,2把流速调低,后面两个峰没有完全分开

0
    +关注 私聊
  • 安平

    第2楼2022/07/15

    应助达人

    保留时间短的色谱峰不良,建议重点考虑进样口,检查一下衬管和石英棉。是否需要清洗或者更换。


    柱子老化一下,降低柱温初始温度,增加分流试试

0
    +关注 私聊
  • 程源

    第3楼2022/07/15

    应助达人

    1. 换新色谱柱一定要老化,一般老化时间12小时。2. 你的气相进样口需要检查几个地方:进样隔垫、衬管、石英棉。3. 手动进样需要清洗进样针,自动进样也要清洗进样针,清洗液要选择正确。

0
    +关注 私聊
  • PAEs

    第4楼2022/07/15

    应助达人

    维护下进样口,老化下色谱柱看看

0
    +关注 私聊
  • lhl

    第5楼2022/07/15

    应助达人

    异常出峰如果重复且时间一致,那么很有可能是进样口有污染。
    如果不重复,偶然一针可以不用管;如果时间不一致,那么应该长期观察基线,是否不进样时也出现基线变化,如果那样气源有污染或不稳定的可能性比较大。

0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第6楼2022/07/15

    应助达人

    换个新衬管,程序升温初温再降低些。

0
    +关注 私聊
  • dadgoh

    第7楼2022/07/16

    应助达人

    有高保留物质影响下一针的分析。可设置程升尾段高一点温度,赶走高保留物。

0
    +关注 私聊
  • vm88

    第8楼2022/07/16

    多进几针溶剂,让基线平稳以后再进样

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...