挥发分曲线不太好，空白容易检出

应助达人

楼主，可能是随机误差，可以适当删点，但保留第一个非零点和最高点。

你挥发酚吸光度太低了吧，斜率才0.0208。如果是萃取分光光度法，挥发酚的斜率至少都要在0.040以上。
空白吸光度降得太低，整条线就会降低，会大大影响精密度的。

确实 显色很不明显。 不知道怎么回事

检查下试剂和确认下是否曲线配制的时候中间点浓度错了

这空白看起来吸光度做出来太低了，是不是4-氨基替比林提纯提的太多次了，

我直接拿三氯甲烷萃取了好几次

三氯甲烷萃取了好几次你4氨基安替比林的杂质被带走很多，但有效成分也被带走很多，空白容易偏低斜率也容易降低。基本上用硅酸镁吸附一下就够了，如果吸附后4氨基安替比林的颜色还很黄可以考虑用砂芯漏斗铺硅酸镁然后溶液过滤，这样比较快，估摸着溶液颜色就行。这算是稍微需要点经验，说真的，你这种空白值符合了某奇葩的作业书要求，但实际上这个曲线斜率是有问题的。真正做实验做的多的人一看就会觉得这实验步骤肯定出问题了。