ztyzb
第1楼2022/07/15
楼主,你这几个浓度点分散的比较厉害,而且曲线吸光值偏低很多,先查找以下几个原因:
1、标准溶液配制是否准确,基体是否是1%硝酸?
2、平常火焰原子吸收稳定性如何?
3、铬灯能量如何?绘制铬标曲时重复性如何?
4、测定时燃烧器高度是否和标准中的注一致?如下图
另外个人几点建议:
1、环境标准中推荐的标曲一般对于分析来说最优的,楼主尽量不要调整尤其是第一个非零点(尽量接近检出限或者测定下限),虽然在线性范围内浓度越低越不好做,否则会出现低浓度样品误差过大的情况;
2、在测定时多进空白保证基线稳定,标曲浓度点也多进几次样;
3、如果浓度低可以根据被替代的标准HJ 491-2009中做法加氯化铵做基改试试,虽然新标准摒弃了这种做法。
Ins_beaa265c
第4楼2022/07/16
我现在用的方法就是加了氯化铵的,但是效果不是很好
Ins_beaa265c
第5楼2022/07/16
标液是准确的,原吸我测铅和镉数据都比较稳定,之前也有师兄用过铬灯,说是没问题的,然后我问工程师,他说我们实验室的原吸的燃烧器高度无法调节,只能调节一下燃烧比