原子吸收光谱(AAS)
wuyuzegang
第1楼2022/08/10
石墨炉和ICPMS检测原理都不一样,做出来结果有偏差很正常,对石墨炉来说基体干扰可能会更大
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第2楼2022/08/10
不同设备结果肯定有差异
ztyzb
第3楼2022/08/10
楼主,个人经验土壤金属质控样全部做准确实困难,平行性很多时候都不大好,主要干扰在消解过程中,很多时候得需要根据最终定值去优化消解条件和选择最终的消解状态。至于个人建议的话楼主同步做基体加标验证下,尽可能消除基体干扰,质控样肯定适用于石墨炉方法的。
hujiangtao
第4楼2022/08/10
不同仪器结果不一样很正常
迷宫H
第5楼2022/08/11
常年做GSS-23 GSS-24标土的路过。和楼主结果一样 石墨炉虽然在范围内但是总是偏低,MS却很容易做进去。Cd 是土壤里含量低,其次吧Cd这个元素 灰化温度低了吧 背景高,灰化温度高了吧,有损失。楼主可以试试磷酸二氢铵和硝酸钯共同做基改,再优化一下升温程序。
katelan
第6楼2022/08/16
2种基改一起的话 温度上设置有何经验。
第7楼2022/08/18
我的仪器是安捷伦240AAS 原厂石墨管 目前灰化550 原子化1800 2ppb标物0.3 吸光度。测定土壤和食品样品标物依然有较大的背景峰,但是测定结果都在范围内。
第8楼2022/08/19
你这个吸光度好高啊。我的PE900T 曲线2ppb才0.09,20ul进样 5ul硝酸钯基改
第9楼2022/09/06
刚测了,基体加标可以做到质控结果范围,证明消解没有损失,现在就不知道外标法如何优化才可以做出。。 因为方法标准也只是外标法。
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