原子吸收光谱（AAS）
砂锅粥
第1楼2022/08/10
样品理论浓度是多少微克每毫升？
wuyuzegang
第2楼2022/08/10
加掩蔽剂如硝酸铯等试试
ztyzb
第3楼2022/08/10
楼主为什么要转动燃烧头？是因为如果最佳光路条件下吸光值太高了吗？都偏高0.5mg/L也包括空白吗，是吸光值反带入标曲得出的吗？个人理解燃烧头有个夹角的话浓度应该是成比例变化的，不应该是楼主描述的固定数值。楼主做准确度验证了吗？个人理解可能因素：1、纯水或者玻璃器皿（玻璃制品一般都含钠）可能有干扰，楼主参考下空白结果；2、测钠时燃烧器封口可能积盐，影响测试结果，应及时清理；3、考虑是否是标准溶液配制的问题，可以通过准确度验证。
夕阳
第4楼2022/08/10
这主要是样品中的背景干扰所致；因为标准样品比较“纯洁”而未知样品在前处理上如果不彻底，或者本身共存物的干扰均可造成待测物质偏高于标准品。尤其是测量一些灵敏度较高的元素更为突出。
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