气质联用(GCMS)
安平
第1楼2022/08/10
楼主详细说说具体的分析条件为好。建议使用长度更大,液膜较厚的色谱柱,分流方式进样,分流比不要太低。降低色谱柱初始温度。
p3334656
第2楼2022/08/10
一直用的赛默飞624柱子,你有推荐的吗?
第3楼2022/08/10
仪器方法:分流,分流比大概是由30-20,明天再确认看看。
123
第4楼2022/08/10
氯甲烷,氯乙烯沸点很低,出峰早,而且出峰峰型也不好看。换成60m的柱子试试
JOE HUI
第5楼2022/08/10
峰型差,沸点低,楼主之前做都是没问题还是现在有问题,除了提到上述措施,还可以考虑清洗进样口,淋洗四极杆等措施
第6楼2022/08/10
建议使用60m的色谱柱,膜厚选择1.4um或1.8um以上的。
第7楼2022/08/10
后来才有的。连接的是tekmar的吹扫捕集Atomx xyz,其实进样口隔垫基本上不会有问题,淋洗四级杆是什么样的?
深蓝
第14楼2022/08/11
这个与吹扫捕集的冷肼有关,看看冷肼是否有冷凝水出现,更换冷肼应该能改善
佳人伴孤灯
第15楼2022/08/12
柱子不行了,截个5cm 或者老化一下看看,或者换根新的
第16楼2022/08/12
冷肼今年6.22换过。
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