wuyuzegang
第1楼2022/08/11
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110628/3386220/index.shtml
这帖子里面有讨论
百菌清是个比较难做的项目,毛病多,需要关注的因素多,不然回收率上不去,甚至没响应
难点主要有3点:
1、仪器状态要求高
2、提取环境最好要求弱酸性(中性也可以做,但提取效率偏低)
3、其平面芳香环结构与类似结构的净化材料形成强吸附(此处特指平面芳香环结构,不是平面的无影响)
具体操作需注意以下几点:
1、仪器状态,衬管、色谱柱需维护,不然响应值不稳定,甚至无响应
2、提取时需在一定的酸性条件下,不然提取效率不高
3、净化时一般不选用CARB,一定要选的话,洗脱溶剂中必需有合适比例的甲苯参与,否则无回收率
4、净化手段需要够强悍,不然受基质影响,其回收率波动范围很大,响应值亦不稳定,推荐净化手段为:
样品提取后,转化为正己烷介质,过佛罗里硅土柱,用正己烷洗10 mL,弃去,换成乙酸乙酯+正己烷(1+9)洗脱,收集10 mL,浓缩定容
一般推荐用单独法来做,普通新鲜样品回收率可以在80%以上,干粉类回收率稍低,特殊样品如某些特别的干香菇有时只有50-60%
采用多残留一起做,回收率差一些,也可以做,比较好净化手段就是3楼雾版主所说的C18和NH2柱净化,或C18和PSA柱
气质和液相也有很多文献,可以参考