这两个峰会是同一个峰嘛？大一点的峰是对照品的峰，小一点的是样品里面的峰

应助达人

这很难判断，可以通过加标确认一下，因为有时候基质会干扰出峰时间

应助达人

楼主我们首先的排查是否仪器波动带来的问题，我们可以通过多次进标准物质来判断仪器是否稳定，如果标准物质的保留时间稳定，而样品的峰与标准品峰不一致，首
先要确定样品中含有目标物，运用前处理后加标的方式进行验证，确保样品中存在目标峰。接下来就考虑排查样品基质的影响，
包括样品是否使用了流动相溶解，样品的定容溶剂的pH及组成是否和流动相一致等情况，还有是样品本身基质的影响。

应助达人

这是有可能的，和前处理有关，过个spe柱保留时间可能没这么偏。

应助达人

有可能