检测服务
wuyuzegang
第1楼2022/09/02
可以参考文献中影响因素进行排查一下原因
ztyzb
第2楼2022/09/02
楼主,个人经验两个9的话可能就是个别点位吸光值偏了,随机误差可能性大,可以删点或者多做几次平行试试,另注意事项标准里都提及了,严格按标准操作即可;另玻璃器皿可能含硼,可以考虑塑料量器试试。
杨S
第3楼2022/09/02
所以器皿都没有用玻璃,比色皿也是石英的,曲线的线性前几次还行,六个点,只有第二个点偏高,可最近测的曲线成凸行,最后两个点吸光度偏低,也不知道什么原因。标土也没有做进去,俩个平行样偏差50%
第4楼2022/09/02
最主要的是曲线的吸光度不稳定,我用的是土壤分析技术规范第二版书的18.1方法,土壤先碱熔后脱硅,后过滤定容,再取过滤液加硝基酚,用氢氧化钠调至黄色,测了2个标土,没一个在要求内,??求高手指点迷津啊
第5楼2022/09/23
土壤碱熔消解后为什么要脱硅?
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报