液相峰型太难看是什么问题

应助达人

1.先从方法方面来说哈--------------------------------第一个问题是洗脱的梯度太小了，可以尝试增加梯度变化，第二个是0.1%甲酸/乙酸是啥意思？一起用还是随意取一个用？？？混用或者一起用都不可取哈。
点就像上图的问题：1样品峰基线不平，峰很小，分离度差-----------------------------------------把第一个建议试试在讨论这个就可以，很可能是洗脱梯度小加上样品基质复杂引起的，
2对照品峰虽然分开了但是峰型难看（这几个对照品的最大吸收波长不同，我选了它们都能出峰的波长，不知道这个会不会有影响）------------------------------------------------------------------------峰型难看是因为溶剂效应，标液和样品最后溶解/稀释都用流动相初始比例去稀释/溶解，会改善很多。方法中设置多波长去泡不会影响峰型但是会增加背景噪音，化合物的检出限会变高变大。