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水中微囊藻毒素的检测

  • Ins_4d27ca48
    2022/10/09
    加减乘除
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 前言

    微囊藻毒素(Microcystin,MC)是一类具有生物活性的环状七肽化合物,为分布最广泛的肝毒素。其具有相当的稳定性,它能够强烈抑制蛋白磷酸酶的活性,还是强烈的肝脏肿瘤促进剂。中国生活饮用水卫生标准(GB 5749-2006)的颁布实施对水源水的质量提出了更高的要求。

    本文参照“GB/T 20466-2006水中微囊藻毒素的测定”利用 Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中的微囊藻毒素-LR进行固相富集萃取,采用液相色谱进行检测,建立了一套水中微囊藻毒素-LR的检测方法,且方法的回收率及平行性良好,适合水中微囊藻毒素-LR的检测。

    关键词

    Sepaths UP全自动固相萃取系统,水,微囊藻毒素-LR, GB/T 20466-2006

    1、设备及试剂

    Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统;

    高效液相色谱仪:LC600 二元高压梯度高效液相色谱

    标样:微囊藻毒素-LR标准物质(农业部环境保护科研监测所,20μg/mL,溶剂:甲醇);

    标样工作液:将20μg/mL标样用甲醇稀释至浓度为2μg/mL;

    甲醇(色谱纯, Fisher Chemical)

    三氟乙酸(分析纯)

    磷酸二氢钾(分析纯)

    磷酸(分析纯)

    超纯水

    固相萃取柱(Labtech C18 500mg/6mL)

    磷酸二氢钾溶液(0.05mol/L):称取6.8g磷酸二氢钾,用水溶解,定容至1000.0mL

    磷酸盐缓冲液:用20%(体积分数)磷酸溶液将磷酸二氢钾溶液调至pH到3

    洗脱液:用甲醇将0.1mL三氟乙酸定容至100.0mL

    2、测试过程

    2.1 样品准备

    1000.0mL 纯净水中加入200μL的 2μg/mL 微囊藻毒素-LR标准工作液。

    2.2 SPE富集及浓缩

    按照图1所示的方法进行Sepaths UP方法编辑,并加载方法到相应通道。Sepaths UP进行2.1中样品的SPE富集过程。

    收集样品到收集瓶中,然后进行氮吹浓缩,当收集液浓缩到近干时,加入流动相定容到1.0mL,取出样品待检测。



    图1 微囊藻毒素-LR SPE富集方法





    2.3 HPLC检测方法

    色谱柱:Promosil C18反相柱,5μm,4.6*250mm;

    波长:238nm;

    流速:1mL/min;

    柱温:35

    进样量:20μL;

    流动相:甲醇:磷酸盐缓冲溶液= 65:35

    3、测试结果

    3.1 0.4ppm微囊藻毒素-LR混标色谱图

    图2为浓度为0.4ppm的微囊藻毒素-LR混标色谱图。

    图2 0.4ppm微囊藻毒素-LR混标色谱图



    3.2 加标样品色谱图

    图3为加标样品的色谱图。

    图 3 加标样品色谱图



    3.3 加标回收率

    表1为加标回收率结果,微囊藻毒素-LR类化合物的回收率在92.21~98.61%。



    表1 加标回收率结果

    标样


    4 组平行样回收率,%

    RSD,%


    1

    2

    3

    4

    微囊藻毒素-LR

    93.75

    92.21

    98.61

    93.82

    2.93



    4、结果与讨论

    本方法参考GB/T 20466-2006方法,使用Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中微囊藻毒素-LR进行了富集固相萃取,利用液相色谱进行检测,得到方法回收率为92.21~98.61%。且通道间的平行性良好,适合水中微囊藻毒素-LR的检测。

    参考标准

    GB/T 20466-2006 水中微囊藻毒素的测定
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