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第1楼2022/11/10
1、建立样品管理台账,完善样品的检测前、检测中、检测后的动态化管理,将备份样品情况记录好;
2、要按照相应的保存要求保存相应的样品,特别是易变质的样品要加强监管,防止样品因保存不当,在保质期内变质,失去再利用价值;
3、要合理规划样品处置的方式,明确不同情况备样样品的处置方式,哪些样品集中处置,哪些样品自行处置,哪些备样样品需移交复检机构等,都需要做好相应的内部规定;
4、需要集中处置,特别是需要再利用的备样样品,承检机构需要及时提交相应的申请,防止因提交时间不合理,造成备样样品失去再利用的价值;
5、及时对确定要处置的样品,加贴相应的标签比如“处置样品”标签并与对接单位按计划交接。
JOE HUI
第5楼2022/11/10
实验室测试备份样品,文件规定主要考虑其保存条件,使用目地,过程等。文件化规定可以参考如下:备份样品的目的和作用:是在制取供检验用样品的同时获得的备份样品,它具有供检验用样品同等的物料特性,其目的和作用主要有以下几个方面:
留样室管理要求
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1、留样室( 区)的环境要求与产品保存环境一致,即在无特殊要求的情况下,温度范围-20℃~55℃,相对湿度10%~ 90%。
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2、留样室(区)内安装温湿度检测仪,当环境达不到要求时应当有相应的应急措施,如空调、除湿机。
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3、留样室(区) 安排专人管理,负责留样样品的管理工作,应按时、如实的做好留样观察记录和每日的温湿度的监测记录,对检查、记录留样室的温湿度和留样样品的接收、保管、过留样期限样品的销毁负责。
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留样检验或观察频次或周期及项目
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1、一般留样产品的保存期限内,在不影响包装完整性情况下每个季度进行目检,主要观察其外观、包装、以及产品的完整性,如发现留样样品在保存期内出现异常情况的,应及时通知品质控制部负责人进行处理。
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2、稳定性留样产品的保存期眼内,每年进行***全性能的检则,如发现留样样品在保存期内出现异常情兄的,应及时通知品质控制部负责人进行处理。
样品一旦被接收,必须保证样品编号的唯一性。编号可根据实验室的实际情况来编写,如按照样品种类、部门等分类,其一般由年份、样品类别代码和样品序号组成(或者其他适合的实验室编号)。样品标识应清晰,放置在醒目且不妨碍检验的位置,其内容一般包括样品名称、编号、规格、送检日期等。标识的设计应确保样品在流转过程中不发生混淆,并保证在样品未处理前保持留存