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面粉中铅的测定

原子吸收光谱(AAS)

  • 我是个做原子吸收的新手,在石墨炉做铅时,我加10毫升2%的磷酸二氢铵,3%的硝酸定容至50毫升,氘灯扣背景,曲线还行,重现在也还好,空白的重现也很好的,但样品(面粉,包括用水直接溶解后的味精)的重现性都很不好,不知问题出在哪?请各位大侠指点迷津!!!
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  • 第1楼2004/11/12

    对了,我的机子是手功进样的

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  • 第2楼2004/11/12

    换换基体改进剂,尽量提高灰化温度看怎么样

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  • 第3楼2004/11/12

    面粉也这样进样吗??????

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  • 第4楼2004/11/14

    我是新手,对基体改进剂不太懂的,也只知国标提到的那二种,我看到很好像还是进口的啊(如氯化钯),容易买到吗?还有国标上加量还是不是等量就是半量,我的量是否少了啊

    tzl75 发表:换换基体改进剂,尽量提高灰化温度看怎么样

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  • 第5楼2004/11/14

    [quote]原文由 公子卓 发表:面粉也这样进样吗??????
    dm面粉是消化后定容的,味精我是试你说的用水直接溶解看看的,

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  • 第6楼2004/11/15

    磷酸二氢铵浓度太低了,找标准看看。
    味精用磷酸二氢铵不大好的。

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  • 第7楼2004/11/15

    那用什么啊,我对基体改进剂不太懂的

    公子卓 发表:磷酸二氢铵浓度太低了,找标准看看。
    味精用磷酸二氢铵不大好的。

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  • 第8楼2004/11/15

    找着看看基体改进剂方面的资料

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  • 第9楼2008/08/11

    我现在正在找有关面粉的微量元素检测,但一直都找不到,不知哪位大侠给我说说用什么仪器最好。

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  • 第10楼2008/08/11

    我正在做小麦中的铅镉,打碎成粉,硝酸高氯酸消解,水定容,未加基体改进剂,直接进样,做出还可以,标准曲线和样品都可以.

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