气相色谱（GC）
歌名
第1楼2022/12/15
RID使用的时候控制好环境温度，RID对环境温度很敏感，另外RID本身波动也相较UV大一些，看的贴的图问题应该不是很大，直接用就可以
yiukk
第2楼2022/12/15
RID检测器对环境温度要求很敏感，室内温度要保持稳定。另需要冲洗参比池久一点，再冲洗流通池平衡。要保证柱温箱能稳定工作，温度要恒定。
sdlzkw007
第3楼2022/12/15
RID检测器对环境温度要求很敏感，室内温度要保持稳定。另需要冲洗参比池久一点，再冲洗流通池平衡。要保证柱温箱能稳定工作，温度要恒定。切记不要使用梯度洗脱
南灬国
第4楼2022/12/15
这个基线漂移值太大了，而且用相同的流动相测相同的物质发现出峰的保留时间对不上，一个6分钟左右，一个10分钟左右（已经确认不是流动相原因，复核过流动相配制没问题），这个是什么原因呢？求大神解答下，谢谢
第5楼2022/12/15
如果进样前流动相平衡没问题的话， 看的样品吧和流动相匹配吧，有时候流动相缓冲能力弱，而样品的ph波动大，就会导致化合物RT不稳定，我这边用RID测发酵代谢物的糖也遇到这个问题，就是样品ph引起的
第6楼2022/12/15
这个都确认过了，流动相也冲了一个上午，参比池跟样品池都冲过了，色谱柱的温度跟池的温度也是一致的，都是40℃。但基线还是漂移的很大，有时候漂到100多mv，然后又会往下漂，太无助了这个检测器，求大神帮忙下
第7楼2022/12/15
没有用梯度，都是等度洗脱，可漂移值还是大，我的主峰峰高也就是50mv左右，它漂移都100多MV了，漂移比峰高还高，这个是什么原因呢
第8楼2022/12/15
那你们是怎么解决的？我们之前测样的时候没有这个保留时间不一致的问题，之前都是6分钟左右就出峰了，不会超过7分钟，但现在出峰的保留时间都到10min~11min了都
第9楼2022/12/15
你的峰都是都是往后漂移吗？有观察柱压变化吗？我这是改了缓冲体系就没问题了，
第10楼2022/12/15
有观察，色谱柱的压力没有变化，您说的这个都是往后漂移是什么意思呢，我没理解明白？您修改的缓冲体系是怎么样子修改的呢？是修改流动相的比例吗？还是修改其他的什么东西呢？
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？您修改的缓冲体系是怎么样子修改的呢？是修改流动相的比例吗？还是修改其他的什么东西呢？
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