zihan_love
第5楼2011/03/24
“将0.5ul正己烷打入热解吸管中,并用泵在另一端用100ml/min的流量抽10min使其吸附在活性碳上。” 这一步其实不需要这样做,正己烷本身很容易挥发,你可以加了以后放置过夜,然后再进行检测。
“将此管装入热解吸仪中,在230℃下加热10min,然后用氮气以大约50ml/min吹扫入100ml注射器中,到刻度。” 这里的解吸温度可以调至250℃,也不需要加热10min,标准上好像没有这样写吧,加热10min是绝对不行的,一般30s就行了。
“将上述解吸管继续用氮气吹扫100ml,同理进样,峰面积900多;同理继续稀释,得450多;再次稀释得200多。”像你这种情况,你应该先解吸一根没有加样的活性炭管,也就是空白样,看一下有没有跟正己烷同时出峰的峰,因为炭管里的杂质还是很多的。如果没有,那就说明你的解吸温度低,应该加大试一下。
铁甲骑兵
第7楼2011/03/24
感谢指点。我用的热解析是国产的TP2030,这里要抱怨一下,实在太粗糙了。我为了排除仪器本身的影响,把加热炉拆下,只用温控和加热部分,解吸的氮气我手动通入。之所以采用10min加热,是因为我把水银温度计伸进去,上升到230℃需要4min(设置240℃的情况下),而且解吸炉里面还温度不均,气死我了,活性碳的位置不一样,有时候就一点都不出峰,为了找原因就废了我一天时间,才发现是解吸炉两端温度不一样。
空白样做过,没有峰的;注射器的吸附我也考察过,不过1%而已。
大家平时做热解吸,效率高么?
还有做加标,不用泵抽的话,如何保证己烷都吸附在活性碳上而不是四处游荡呢?