歌名
第1楼2023/04/14
1.如果想探究某一类代谢小分子物质的异构体,是使用QE更好,还是Q-TOF更好?(横向研究,并且想定量)---------------------------------------两个都没差异,对弈小分子异构体研究最好的选择是waters的离子淌度
2.如果想探究某一个种类中,有多少种小分子物质代谢,使用QE更好,还是Q-TOF更好?(纵向研究,并且想定量)-----------------------------QE更棒点,QE的数据库和同级别设备的分辨率更好,但是同类型小分子难点在于分离,否则定量不好做
3.QE和Q-TOF的不同侧重点在哪里?----------------------------------------对于同级别设备简单点说QE分辨率更高,数据丰度更优异,QTOF相对来说优势覆盖范围更广
但其实对于出入门的人来说这些设备基本都能满足
小高药
第2楼2023/04/14
好的,谢谢您,我还有几个问题想要求助您,能否给我一定建议:
1.Q-TOF如果要自建补充数据库信息,需要提供多少信息,除了离子碎片,保留时间等信息,还需要什么精细化的信息吗?
2.C18、Amide和T3色谱柱之间的区分点在哪里呢?(因为自身实验室中只有Amide色谱柱,想要探究的不只是极性胺类物质,还有肽类物质。)
3.我看到的文献不止有DDA,DIA采集模式,还有SWATH模式,SWATH目前好像比较针对蛋白质和肽类物质,可以兼顾小分子物质检测吗?
歌名
第5楼2023/04/14
1.Q-TOF如果要自建补充数据库信息,需要提供多少信息,除了离子碎片,保留时间等信息,还需要什么精细化的信息吗?---------------------------------------------------,看你的需求是怎么样的,自建数据是一个比较漫长且成本庞大的活,基于少量样本的数据库很多意义不是很大
2.C18、Amide和T3色谱柱之间的区分点在哪里呢?(因为自身实验室中只有Amide色谱柱,想要探究的不只是极性胺类物质,还有肽类物质。)--------------------------------------------------------------------------------------C18就是最常用的反相柱,AMI的基于HIIC的强极性氨基柱,T3是比C18极性更强一点的反相柱,做肽类的话可以试下AMI,基本只要有氨基,保留都还可以
3.我看到的文献不止有DDA,DIA采集模式,还有SWATH模式,SWATH目前好像比较针对蛋白质和肽类物质,可以兼顾小分子物质检测吗----------------------------这种就是不同的仪器对不同的采集数据模式的不同叫法而已,根据你对应的设备去了解会更好点