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阴离子模式图这样看是不是没出峰?

  • Ins_10b0ecfd
    2023/04/25
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 米卡芬净,扫离子的时候浓度250ng/ml,先扫的Q1响应有e6,优化DP和CE之后Q3响应e4。
    进样分析浓度是标曲其中一个点,6.5 ug/ml,进样量20ul,流动相水(5mM乙酸铵+0.1%甲酸)-乙腈(0.1%甲酸)。
    阴离子模式第一次用,不太会看,这样是不是没出峰?不出峰的话可以怎么改进呢?谢谢!

  • 该帖子已被版主-hujiangtao加5积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • sdlzkw007

    第1楼2023/04/26

    应助达人

    请确认一下离子对是否准确,标准品不出峰有可能是离子源条件不合适或者流动相不合适。

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  • zyl3367898

    第2楼2023/04/26

    应助达人

    从图上看是没有出峰

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  • 歌名

    第3楼2023/04/26

    应助达人

    1.液质只有negative(-)和positive( )的说法,么有阴离子、阳离子的说法哈。
    2.AB的液质优化MRM方法的时候需要用流动相去稀释标液进质谱去优化DP、CE,否则用进样器进样的时候可能打不出来或者响应偏低。
    3.贴图没明显的XIC峰

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  • hujiangtao

    第4楼2023/04/26

    应助达人

    “扫离子的时候浓度250ng/ml”调谐时0.25ppm就可以,按理说该物质灵敏度还可以啊;曲线进6.5 ppm是不是有点太高了,这个TIC图看不到目标物峰啊,质谱条件没问题的话,可能流动相或柱子不合适重新优化下色谱条件。还有一种可能就是调谐时0.25ppm浓度有点低,有可能找到的不是目标物离子对,用1 ppm的再重新调谐下确保质谱条件正确

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  • xiaolanzi5

    第5楼2023/04/26

    应助达人

    要用负模式的话,两流动相不建议加甲酸。

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  • Ins_10b0ecfd

    第6楼2023/04/28

    后面再重新配了,3.75ug/ml的浓度,正离子响应150左右,阴离子200左右,还是很低。

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:“扫离子的时候浓度250ng/ml”调谐时0.25ppm就可以,按理说该物质灵敏度还可以啊;曲线进6.5 ppm是不是有点太高了,这个TIC图看不到目标物峰啊,质谱条件没问题的话,可能流动相或柱子不合适重新优化下色谱条件。还有一种可能就是调谐时0.25ppm浓度有点低,有可能找到的不是目标物离子对,用1 ppm的再重新调谐下确保质谱条件正确

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