ICP光谱
ztyzb
第1楼2023/05/05
楼主,建议您先用ICP做一下液体标样,如果没问题的话高概率不是设备的原因,就是前处理过程的问题,可以考虑加标回收找下原因。个人经验土壤消解过程很难把控,不同基体土壤要求的消解状态也不尽不同
好想带你去蹦极啊
第2楼2023/05/06
从消解情况来看应该是前处理问题了,建议调整加酸量多次尝试
Ins_1a27d5f8
第3楼2023/05/06
谢谢回复,我做水质的质控和标样数据一直是在范围的,我去试试标准加入法看看是不是基体干扰吧。
第4楼2023/05/06
感谢回复,我试过加酸对照组,一组样正常做,一组样是做完后再加硝酸氢氟酸高氯酸继续煮,每一组都有一个空白,两对平行,但是做出来的结果仍是一模一样的
Willdo
第5楼2023/05/06
楼主有没有做过加标回收(就是称完样品之后加入已知量的标准溶液,再进行前处理)?如果是只有Cu、Pb偏差这么多,重点排查一下所用标准溶液浓度是否准确(试试不同厂商的标液)。
第6楼2023/05/06
谢谢回复,加标回收还未做过,但是标准液我每一个元素都用了环境部的质控样去核定,标准液是没问题的,(标液是国家有色金属的,而且是新开的)
sdlzkw007
第7楼2023/05/06
综合你的问题描述看起来像是前处理方法不适合,不要迷信国标。可以尝试一下EPA或者仪器厂家推荐的前处理方法。归根结底还是样品的基体干扰太严重,导致了测试结果不精确。
第8楼2023/05/06
感谢回复,我下周一试试各位同仁和专家们说的方法来试一下前处理,十分感谢各位能为我答疑解惑??
Ins_17068bdb
第9楼2023/05/06
timstoicpms
第11楼2023/05/10
ICP-OES 去测土壤中的Pb,你有考虑过 土壤中Fe基体的波长干扰么?或者我说得更直白点,用 ICP-OES 测土壤中Pb Cd 是错误选择!该用 ICP-MS
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