三卤甲烷峰分叉

应助达人

楼主自动进样还是手动进样？气相峰分叉可以从这些方面考虑，一个是考虑仪器进样口，除了更换衬管以外还需要更换隔垫，分流平板，切割色谱柱，深度维护一下。第二个是仪器参数设置优化一下，比如增加分流比，有可能改善峰型。第三个是色谱柱，比如柱效不好也会这样。还有一个就是进样针，进样针进样不好也会造成分叉。

应助达人

重新切一下柱子，三氯甲烷一般不会分叉

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好。


其他色谱峰是否正常？建议提高检测器电流

建议考虑是否色谱柱不良或者系统污染。

应助达人

岛津的工作站，峰形拖尾较大，可以老化一下色谱柱，检查一下分流是否合适，单独走单标看看，还不行试试DB-624柱子试试，应该能改善一些。

上图分析条件进样口120℃ 程序升温:40℃ ，在以2℃ /min升至90℃ .检测器250℃ 柱子是TG-1701MS 分流进样（四圈）

手动还是自动进样？

手动进样的

柱子坏掉了吧

应助达人

柱效在下降，所有的峰都有歧化现象，切掉柱入口一段看看。