液质联用(LCMS)
歌名
第1楼2023/06/16
三个个解决办法,但是不一定能完美解决你的问题:1.购买钝化剂回来,然后按照钝化剂使用要求来一遍2.流动相添加三乙胺3.还有一个方法就只waters的primer HPLC(好像是这个名称吧,),就是比较贵,一般也不现实,能不能搞定也不一定
hujiangtao
第2楼2023/06/16
按理说质谱优化没问题说明该组织液质响应没问题,应该是液相条件不合适,多查一些文献
岁时歌
第3楼2023/06/16
好的,谢谢您
第4楼2023/06/16
第5楼2023/06/16
想再请问您,把柱子拆掉也不出峰,是不是可以排除流动相条件的原因呢?
Leuchi666
第7楼2023/06/20
HPLC可以出峰,就说明柱子包括液相系统是没有问题的,把液相的检测器换成质谱检测器不出峰,那就肯定是质谱条件不合适,很大概率是前端问题,离子化不足或者离子源问题,可以直接进其他化合物排查下离子源问题。
m3105509
第8楼2023/08/04
磷酸基团多的化合物金属吸附性很强,很可能就吸附在管路上了。有的方案是往流动相里加钝化剂(亚甲基二磷酸),我们也试过waters的PREIMER液相和色谱柱,TCA循环里很多磷酸基团的化合物确实改善也很明显。
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