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喹诺酮和磺胺的

  • Insm_704a8a82
    2020/06/19
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 今天做了12种磺胺和喹诺酮7种混标,配5个点10/20/50/100/200ppb,标曲成线性,又跑了标曲50ppb这个点4针,用该标曲校正,发现有好几种物质并不是50..而是30多,还有两个20多的,出现这种情况去解决
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  • hujiangtao

    第1楼2020/06/19

    应助达人

    正常不应该呀,你看看后来的50ppb这几个点面积和曲线里50ppb那个点相比有无变化,曲线最好每个点也进三针取平均值再做曲线

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  • Insm_704a8a82

    第2楼2020/06/19

    是呀,正常情况下跑标曲上的点应该变化不,而这次出现这种情况让人头痛,与标曲上的点比较,内外表都降低,

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:正常不应该呀,你看看后来的50ppb这几个点面积和曲线里50ppb那个点相比有无变化,曲线最好每个点也进三针取平均值再做曲线

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  • welewolf

    第3楼2020/06/19

    应助达人

    如果不是人为配制误差的话;那可能是目标物的质谱参数需要重新优化一下

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  • Insm_704a8a82

    第4楼2020/06/20

    怎么优化,是不是物质太多检测的,一共十九种也不算太多呀,人为不大可能,因为我跑的是标曲上的点,和标曲上的50ppb的点是同一个瓶

    welewolf(v2823651) 发表:如果不是人为配制误差的话;那可能是目标物的质谱参数需要重新优化一下

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  • hujiangtao

    第5楼2020/06/20

    应助达人

    我觉得可能还是仪器不稳定造成的,特别是同一浓度再多走几针看看,有时候灵敏度越高需要平衡的时间越长,我用的tqs感觉最少三针面积才稳定

    Insm_704a8a82(Insm_704a8a82) 发表:怎么优化,是不是物质太多检测的,一共十九种也不算太多呀,人为不大可能,因为我跑的是标曲上的点,和标曲上的50ppb的点是同一个瓶

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  • 仪器小

    第6楼2020/06/20

    我感觉你的仪器需要做质控跟校正了

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  • zyl3367898

    第7楼2020/06/20

    应助达人

    仪器不稳定,应该去哪个方面查?

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  • 深度11034

    第8楼2020/06/20

    内外标都降低的话你看一下进样压力波动是否正常,进样针是否有堵、针座、六通阀、色谱柱接头是否有漏液,建议走个6针平行样检查一下仪器的短期稳定性。

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  • Insm_704a8a82

    第9楼2020/06/21

    别的参数正常,就磺胺喹诺酮不行

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  • Insm_5c2c5df2

    第10楼2020/07/27

    如果你调谐仪器时是通过的,那就可能是受色谱柱和梯度的影响,才会导致你的数据重复性不好,如果是跑了样品后跑曲线点,可能是溶剂效应太大,可以考虑减少进样量

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