液质联用（LCMS）
hujiangtao
第1楼2020/06/19
正常不应该呀，你看看后来的50ppb这几个点面积和曲线里50ppb那个点相比有无变化，曲线最好每个点也进三针取平均值再做曲线
Insm_704a8a82
第2楼2020/06/19
是呀，正常情况下跑标曲上的点应该变化不，而这次出现这种情况让人头痛，与标曲上的点比较，内外表都降低，
welewolf
第3楼2020/06/19
如果不是人为配制误差的话；那可能是目标物的质谱参数需要重新优化一下
第4楼2020/06/20
怎么优化，是不是物质太多检测的，一共十九种也不算太多呀，人为不大可能，因为我跑的是标曲上的点，和标曲上的50ppb的点是同一个瓶
第5楼2020/06/20
我觉得可能还是仪器不稳定造成的，特别是同一浓度再多走几针看看，有时候灵敏度越高需要平衡的时间越长，我用的tqs感觉最少三针面积才稳定
仪器小
第6楼2020/06/20
我感觉你的仪器需要做质控跟校正了
zyl3367898
第7楼2020/06/20
仪器不稳定，应该去哪个方面查？
深度11034
第8楼2020/06/20
内外标都降低的话你看一下进样压力波动是否正常，进样针是否有堵、针座、六通阀、色谱柱接头是否有漏液，建议走个6针平行样检查一下仪器的短期稳定性。
第9楼2020/06/21
别的参数正常，就磺胺喹诺酮不行
Insm_5c2c5df2
第10楼2020/07/27
如果你调谐仪器时是通过的，那就可能是受色谱柱和梯度的影响，才会导致你的数据重复性不好，如果是跑了样品后跑曲线点，可能是溶剂效应太大，可以考虑减少进样量
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