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溶剂残留是走组校准还是浓度求和啊

气相色谱(GC)

  • 突然不会了,之前一直走的是单的最后算总和,这次试了一下组校准发现之前那种高的到组校准里基本不超了,还有就是怎么判断油里面到底是杂质还是真的含有啊,每次我的2,3-二甲基戊烷都有值
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2023/07/04

    应助达人

    建议用单的,每个溶残单独校正,最后算总和。然后不确定是杂质还是真有,气相的话可以通过加标来确认一下,还有可以同色谱条件上气质定性一下

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  • 闲蛋黄

    第2楼2023/07/04

    买的是六号溶剂的混标,之前都是按单标相加计算的溶剂残留量。这样是不是和组校准的意思不一样了

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:建议用单的,每个溶残单独校正,最后算总和。然后不确定是杂质还是真有,气相的话可以通过加标来确认一下,还有可以同色谱条件上气质定性一下

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  • 安平

    第3楼2023/07/08

    应助达人

    不同来源的样品和标样,出峰的总数量是不同的。 6号溶剂油本身是混合物,不同的来源,具体组成不同。

    其实不如老标准的仅出一个峰的情况更合理。


    不建议使用组校准,可以考虑使用峰面积加和或者峰合并操作。

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