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气相色谱DB-WAX柱测定脱氢乙酸峰拖尾

  • Ins_dc9dee42
    2023/09/05
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 采用国标的方法,拖尾很严重,调节分流比,色谱柱流量都改善不大。原本的程序升温方法脱氢乙酸在最后的时间出,改了一个程序升温(60℃以20℃/min升至210℃维持5min),峰在基线平的地方出峰了,但还是拖尾严重。请问各位老师怎么改善呢,还是柱子不合适?
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  • 123

    第1楼2023/09/05

    应助达人

    进样口处理一下试试

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  • 安平

    第2楼2023/09/05

    应助达人

    楼主详细描述具体的分析条件为好,具体使用什么型号的柱子?

    可以更换一下试试

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  • Ins_dc9dee42

    第3楼2023/09/05

    换了衬管,隔垫才进了50个样

    123(m3149125) 发表:进样口处理一下试试

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  • Ins_dc9dee42

    第4楼2023/09/05

    db–wax柱,进样量1ul,分流比5比1,色谱柱流量2ml/min,进样口240℃,检测器280℃

    安平(byron1111) 发表:楼主详细描述具体的分析条件为好,具体使用什么型号的柱子?可以更换一下试试

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  • 检测老菜鸟

    第5楼2023/09/05

    应助达人

    我建议你用HP-5或者FFAP的30*0.32*0.25柱子试一下,WAX的柱子做这个好像是不怎么好做。分流比10:1.

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  • Ins_dc9dee42

    第7楼2023/09/05

    好的,hp–5试了,峰确实好了,但1ug/ml峰面积只有1,太低了。准备用液相做了

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:我建议你用HP-5或者FFAP的30*0.32*0.25柱子试一下,WAX的柱子做这个好像是不怎么好做。分流比10:1.

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  • 安平

    第8楼2023/09/05

    应助达人

    建议使用ffap类色谱柱进行分析。

    流速适当提高。

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  • xiaoheihei

    第10楼2023/09/06

    应助达人

    db–wax柱,进样量1ul,分流比5比1,色谱柱流量2ml/min,进样口240℃
    看文献弱极性柱子用的多,国标是极性DEGS填充柱做的,进样量1μL太大了,一般0.2-0.5μL,换惰性衬管,加大一些分流比试试看。

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