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实验室样品和自配溶液管理探讨

  • Insm_3d0cce7b
    2023/10/20
    万华宁波质检技师团队
  • 私聊

实验室安全管理

  • 摘 要

    国家在全国范围内,强化实验室危险化学品的安全监管,坚决防范和遏制实验室危险化学品事故发生。面对在生产过程中的原材料、中间品、产品和自配溶液,且大多数对人体存在不同程度的危害时,如何进一步提升规范样品接收和留样活动,提升大家对样品和自配溶液安全重要性的认识,严格按照危险化学品管理要求和规范性标准,对质检中心样品和自配溶液,进行储存及安全管理。

    结合对质检中心样品接收室和留样室的规划提升工作,同时结合班组对自配溶液的管理使用,来进行阐述。

    关键词:实验室样品 自配溶液 管理

    1背景介绍

    1.1. 实验室样品和自配溶液安全管理宏观介绍


    根据《危险化学品安全管理条例》(国务院令第344号)《易制毒化学品管理条例》(国务院令第445号)《易制爆危险化学品治安管理办法》(公安部令第154号)等有关规定, 国家和地方启动实验室危险化学品安全专项治理工作,在全国范围内,强化实验室危险化学品的安全监管,坚决防范和遏制实验室危险化学品事故发生,保障人民群众生命和财产安全。

    化工企业质检中心,面对在生产过程中的原材料、中间品、产品和自配溶液,且大多数对人体存在不同程度的危害时,如何进一步提升规范样品接收和留样活动,提升大家对样品和自配溶液安全重要性的认识,严格按照危险化学品管理要求和规范性标准,对质检中心样品和自配溶液,进行储存及安全管理,特编写此文。

    1.2. 实验室事故案例

    案例1 大学实验室事故

    2021年,广州某大学药学院发生一起实验安全事故。当天,该校药学院实验室,在清理此前毕业生遗留在烧瓶内的未知白色固体,一博士生用水冲洗时发生炸裂。炸裂产生的玻璃碎片刺穿该生手臂动脉血管,随后,该生已经被送到医院救治。

    案例2 企业质检中心事故

    2015年,某企业质检中心员工,误将标识不清晰的硫酸,当作苯进行回收至有机废液桶内,随即有机废液桶内冒出大量黑烟,并发生喷溅,该员工被硫酸灼伤脖颈。

    综合以上两起事故的发生,皆因实验室样品和自配溶液的管理,出现安全漏洞引起。

    1.3. 探讨目标

    一般认为,样品的接收和留样就是贴个标识,找个地方放着就行。这种认识有失偏颇,实际上,样品涉及的危险化学品品种多,安全风险不容忽视。样品的接收和留样,需要组织建立自己特色的管理制度和整套流程。那么,如何进行有效的样品管理,实现样品信息的有效完整传递,从而避免事故的发生呢?

    本文结合对质检中心样品接收室和留样室的规划提升工作,同时结合班组对自配溶液的管理使用,来进行阐述。


    2应用实践

    2.1自查摸排


    1、质检中心的样品管理,要严格按照危险化学品管理要求和规范性标准进行,就得全面摸清样品接收室和留样室基本情况,建立基础信息清单,深入排查每个部位、每个环节、每个样品存在的安全风险和安全隐患,建立问题清单,并按照时限完成整改。

    2、部署摸排,集体巡检发现问题。

    样品留样量大,包装杂乱:


    样品留样瓶各样,规格不统一:


    样品安全标签不统一:


    样品留样标签不统一:


    摸排发现出的问题和条数:


    通过摸排,还确定样品信息数据,包括样品的名称、危害性质、存放位置、回收日期、安全操作要求等。

    2.2全面整改

    制定合理的储存规范,根据不同的样品类别、性质和特殊要求,采取相应的储存方式,分区分级储存,使用标准化安全柜和容器,确保不同样品之间相互隔离;定期对储存区域进行安全检查,消除潜在的储存安全隐患;并且特针对易制毒、易制爆样品,进行了梳理排查安全风险和隐患,与相关方进行沟通,约定不再进行留样。留样室采取门禁管理,质检中心指定各班组专人进行样品留样和回收,留样室内安装VOC报警仪及视频监控。单柜储存量不大于50公斤。制定留样室样品留样及回收SOP,适用于质检中心原料苯、原料苯胺、外卖苯胺、原料甲醇、外卖甲醇、原料氯苯、洗舱氯苯、煤、抗氧化剂F、TEP、TPP、海关查验样品及异常样品等样品的留样及回收。适用于容威实验室留样样品。

    样品留样与回收操作步骤如下:

    留样前检查:

    1.确认分析后的样品是否需要留样。

    2.确认样品名称、留样位置、留样规格等信息是否正确。

    3.填写《留样室留样及样品处置记录表》。

    注意事项:

    1.样品需张贴打印标签。

    2.样品瓶需保持干燥整洁、标签清晰完整。

    3.留样柜内禁止用塑料袋等简易包装形式进行留样。

    4.大宗原料异常留样请放于相关留样柜内红色防漏收纳盒内。

    样品的留样:

    1.确认样品的留样规格是否符合要求,标签是否正确张贴。

    2.将需留样样品张贴化学品安全标签。

    3.将样品按要求放于在留样柜内,并按照日期标识进行一一对应。

    4.不合格原料的分舱样品需放在留样柜内红色防漏收纳盒内。

    5.填写《留样室留样及样品处置记录表》

    留样规格:

    1.原料煤留样90天,留样量250g,使用大口玻璃瓶密封保存。

    2.原料苯、苯胺、外卖苯胺、甲醇、外卖甲醇、原料氯苯、洗舱氯苯、原料TEP、TPP、BTH、抗氧化剂留样30天,留样量250/500mL(液体)或250g(固体),留样瓶为250mL玻璃瓶或500mL细口棕色瓶。

    3.外卖硫磺留样至净化工序,留样30天,留样量250g,由责任班组进行质量跟踪。

    4.ADI原料分析合格不再留样,不合格原料留样至:3-3上层ADI原料异常留样柜。

    5. 常规中间品及产品,质检中心不进行留样。工程师判定异常的中间品样品留样30天,留样量50/500mL(液体)或250g(固体)。留样至3-2下层异常留样柜-中间品类。

    6.各班实验样、配置曲线留样等留样期限30天(若到期后样品未使用完不能回收,需要进行备注说明原因)。

    7.容威实验室留样样品需符合留样要求。

    样品的回收:

    1.确认样品及不合格原料的分舱样品是否留样期满。

    2.将样品按要求回收至相关废液桶或回收至工艺。

    3.回收完毕,请在《留样室留样及样品处置记录表》内所对应样品的“处置栏”内填写处置记录。

    回收要求:

    由当班白二对《留样室留样及样品处置记录表》标明当班白二的所有到期样品进行回收。

    1.原料苯、苯胺类、甲醇类回收至115样品接收室-通风橱2-4有机废液桶。

    2.氯苯类回收至222化学分析室-通风橱5-1-化学分析室有机废液2废液桶。

    3.原料TEP、TPP、抗氧化剂F、BHT回收至115样品接收室废PM大桶内。

    4.原料煤回收至气化工序。

    5.异常样品留样期结束后联系质检技术工程师确认处置方案后,由责任班组处置。

    6.各班实验样、配置曲线留样期满后由责任班组进行回收,如需延期处理,需进行备注。

    留样目视化和使用细则看板:


    安全标签分类存放:


    样品接收室按生产单元,样品接收区和回收区分区设置,并做有样和无样目视化标识,存储柜中使用防漏盒细分样品:


    瓶身、标签无样品污染,整体打扫,不留死角,柜内留样按时间划分区域,温湿度表状态良好(温度:冬季:18-24℃,夏季22-28℃;相对湿度:冬季30-60%RH;夏季40-70%RH;冬季:通常指5-9月;夏季:通常指10-4月。),记录表明细更新,记录完整,排风系统风量定期测量:


    留样必要性评估,取消硫酸留样、硫磺改为装置留样,留样周期查询确认,减少留样室样品储存量,留样体积确认,满足复检要求,共放物料风险评估,隔板承重评估,留样上限确定,固液样品:上固下液,布局优化:



    《留样室留样及样品处置记录表》与填写示例:

    2-1上层 原料苯留样柜 留样期限:30天

    序号

    样品名称

    样品号

    留样室留样及样品处置记录表

    备注

    留样记录

    处置记录

    日期

    数量

    留样人

    日期

    数量

    处置人

    1

    原料苯

    XXXXX

    2022-7-7

    1

    张三 

    2

    原料苯

    XXXXX

    2022-7-8

    8

    李四 

    重组分不合格,共8瓶单仓样品 

    3

    原料苯 

    XXXXX

    2022-7-8

    1

    李四 

    重组分不合格,混样样品 

    责任班组:当班白二



    安全标签制作,一瓶一签:



    柜内添加留样盒区域划分:


    柜内标签标识统一,柜门清洁贴膜,地面污渍打磨:

    定期检查和评估,对检查结果进行记录和整理,及时发现和纠正存在的问题。若有不合规范行为,及时予以制止和整改:



    2.3班组自配溶液管理

    为减少安全盲区,真正将安全管控落地,班组所有的辅助溶液建立清单,标明名称、存放位置、使用频次、最大存量,并关注班组专用试剂存量,特别对涉及易制毒辅助溶液的配置量和领用情况以及易制毒试剂的用量、用途,做详细记录。

    区域辅助溶液存放:


    区域试剂使用:


    含易制毒辅助溶液:


    易制毒试剂领用记录:


    自配溶液信息录入LIMS系统:

    3结论

    通过质检中心样品接收室和留样室的规划提升工作,以及班组自配溶液的使用管理,样品和自配溶液管理合规性满足要求,制度流程化完全打通;同时提高了管理工作的效率。

    4参考资料

    【1】《实验室安全管理》

    【2】《危化品安全管理条例》
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  • Ins_c5930403

    第1楼2024/02/02

    学习了,希望有一天到万华学习交流一下

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