气相色谱做甲胺磷农残，如何提高峰面积响应

2个关键点：1）进样口惰性处理，2）色谱柱流速尽可能高。原因就是甲胺磷是极性物，非常容易在进样口吸附，FPD检测器是速度性检测器，可以通过不同流量对比一下仪器响应值。

应助达人

进样口和色谱柱都需要较好的惰性。

降低进样口温度试试。

提高柱流量试试。

脉冲不分流方式。


氢气和空气的洁净程度比较重要。



10ppm，有机磷，目前的峰面积不大。其他有机磷强度如何？

选择适宜的色谱分析条件

应助达人

甲胺磷非常容易在进样口吸附,所以需要经常对进样口维护，换衬管，老化等

最好拿甲基对硫磷试试检测器是否响应值够大，如果检测器没问题就试试别的色谱柱种类和进样口参数调整，找最优条件。

应助达人

增大进样量或减小分流比

应助达人

仪器是安捷伦7890A，单FPD检测器，估计前处理改变的不多，一方面进样口惰性好一点，最好钝化，用惰性衬管，，适当调整分流比，FPD检测器使用很久最好拆卸燃烧头的石英管清洗一下，透镜检查一下。FPD氮，氢，空流量优化一下，峰面积增加个4-5倍完全有可能。

增大进样量或减小分流

搞衍生化法，增加一个官能团