【资料】困扰了我整个5.1

流动相估计有问题。

出现肩峰或分叉
可能的原因 : 解决 方 法
1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.进样器损坏 : 更换进样器转子

流路有堵吗（看看压力），要不就是上一次的残留也给一起洗出来了，柱子会不会坏了，进样量不要太大．

不要再顶了，都流出来了。也许柱子不合适呢

没回应呀,要有问有答才能解决问题吗,你的溶剂不能比流动相强,把标准品溶在流动相中,看看, 要不是换根柱子,或进样器通道没扫.

谢谢大家了
我用的定溶液就是流动相,而且是90:10的水:乙腈
我用了同一根柱做其它的样品没有这个问题

剑神，你好，请问第一个解决方法，是什么意思，有点不明谢谢

你这是进样量过载引起的，建议将进样量减小，比如进10ul或进样5ul

郁闷，今天刚好没有液氮了。
要不然现在就可以试下各位的高招了。
再次多谢各位板友。如果解决了问题，一定跟大家分享