SEC-MALLS测定多糖分子量求助

应助达人

LS的信号和分子量大小直接成正比，一般LS检测器在RI检测器之前，会发现LS的信号出峰在RI（UV）之前，在大分子部分，LS的信号会比RI的信号强，lS信号不仅仅和浓度相关，还和分子大小更相关，而RI和物质dn/dc值成正比，和浓度正相关。
像楼主这样的样品是不适合计算绝对分子量的，但是能很好发现样品在不同分子量大小的一个整体情况。拟合计算相对分子量，不知道你是用的什么软件，一般都是UV或者RI的，但是你要用之前标准曲线用的保留时间是哪个对应计算的。用LS不大适合，保留时间会提前，计算出来会偏大。

你好，我重新做了sec-malls-rid，更换了样品。结果如下图所示。我现在有一个疑惑的点在于第二张图中显示的斜率为负值，这样如何判断他的构象呢？

应助达人

看你的色谱图，在17min以后，紫外和示差信号有增强，可能是小分子杂质引起，积分计算选择主峰试一试看，浓度计算是用的紫外还是示差？

峰选择的是第一个大峰，浓度选择的是示差

应助达人

看看你的样品能提纯下再测试不，可以考虑离心分离等方式，不小分子去除，留下目标物来测试，绝对分子量测试对样品要求更高，适合均聚物测试，不适合共聚物和混合物测试的，后面的小分子从示差信号反映出有较高浓度存在