1、 求救！PE400原子吸收，拆装了雾化器
问题描述：
PE400 原子吸收，拆装了雾化器，显示无空气压力，无法点火......怎么办
解答：
谢谢大家，问题已解决，我来分享一下经验，右侧杆上有个黑色螺母，有块凸起的黑块，一定要向内对准仪器，不然雾化器无法连接。
2、 求PE原子吸收400的操作步骤？测试重金属的。
问题描述：
求PE 原子吸收400的操作步骤？测试重金属的。
解答：
这个的问题为什么不直接找厂家呢？
都可以给你N多的资料～
操作步骤说明书上有
4、 用过PE AA400的用户谈一下该机的性价比如何？
问题描述：
用过PE AA400的用户谈一下该机的性价比如何？
解答：
PE400很好的仪器设备，近一年来，没有什么问题的，我们每天平均有20个样（每个样平均测定4-6个元素）。富燃的元素测定困难一些，贫燃的元素很好做。
5、 PE-A400用了很久了，做铅的时候漂移大了
问题描述：
原子吸收检测
PE-A400 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp]原子吸收[/url]用了很久了，做铅的时候漂移大了，请问如何清洗仪器？主要清洗那些部位？谢谢
解答：
仪器漂移，主要原因来源于以下方面：
光源漂移
电路系统漂移
检测器老化导致的漂移
首先，PE-AA400，属于单火焰FAAS，也有带石墨炉的；
其次，铅元素飘移与使用的波长有关，217灵敏；
再者，进样系统异常吗？
6、 着急！我单位IT部门一定要PE AA400和800电脑账户设立在公司域管理之中，结果仪器工作站在用户权限条件下不能使用...
问题描述：
着急！我单位IT部门一定要PE AA400和800电脑账户设立在公司域管理之中，结果仪器工作站在用户权限条件下不能使用...进入工作站显示为read only,不能编写方法和样品信息，换言之，就是不能使用...
公司IT管得很严，着急呀，PE工程师也在为此忙碌中。
有哪位有相关的问题和解决办法吗？
AA WinLab一定要在管理员权限下才能工作吗？
请求帮助！
解答：
很简单啊，告诉IT部门，仪器要用，让他们来维修。
管他是改变用户权限还是其他办法，反正如果因为IT设置导致正常工作不能进行，恐怕IT部门也兜不住。
7、 PE AAS400测试重金属标液的配制？
问题描述：
PE AAS400测试重金属标液的配制？做塑胶材料的重金属测试，买的是1000PPM的原标液。
可否有可参考的资料或者成熟的步骤？
谢谢了！
解答：
按照正常的标液配置就行了，先配置成一定浓度（比如10PPM）根据自己样品所测金属离子的浓度确定，用一定浓度（5%）左右的硝酸就可以了
几点注意
1.试剂的纯度足够
2.逐级稀释
3.计算准确（貌似这个不容易出错）
9、 PE AA-FIMS400石墨炉的砷灯
问题描述：
PE AA-FIMS400石墨炉的砷灯，为何点不亮，什么 原因
解答：
换一个驱动器看看，如果驱动器正常的话那就是灯本身了。
也可以先换一个灯位试试。
重新拔插一次灯的识别器，就是那个小小的梯形的编码识别器。
10、PE400原子吸收气体管、废液桶、数据线问题
问题描述：
各位兄弟姐妹，求助以下问题，本人非常感谢 。。。。。
我现在连接PE400 原子吸收。有三个问题请教一下：
1、乙炔管，由于管径太小，跟现在减压阀如何连接。
2、废液桶，是不是可以直接用一个桶装着就行了。还是要买PE那个原装的废液桶？
3、仪器与电脑之间数据线，是不是用9针串口线连接就行了，连接的位置：SERIAL1。
解答：
废液桶不用原装的都可以，我就是没用原装的
11、PE400 冷原子吸收光谱法测汞时载气流速怎么查看
问题描述：
在用冷原子吸收光谱法测汞时，载气的流速对测定结果有一定影响。 载气流速控制在 1.0 ~1.5 L·min -1。
用的是氩气作为载气，0.35MPa；它应该对应有相应的流速，但是不知道如何查看相应的流速，只看到FIAS右下角有个液体柱大概控制在75 左右，不知相对的单位是什么，通过这个阀对应的载气流速，那么它们的对应关系是什么呢，求高手解答，谢谢。
解答：
这个没用过，从数值看，应该是ml/min
FIAS右边上角，有个手动调节气流。
12、PEA400测钾原子吸收线性为0.5-1.5微克每毫升，曲线为什么还是会弯曲
问题描述：
PEA400测钾 原子吸收线性为0.5-1.5微克每毫升，曲线为什么还是会弯曲
解答：
浓度值太高了，达到仪器检测的上限，浓度值增加而吸收度不再增加，所以标曲变弯。
1降低标准曲线浓度范围
2把燃烧头适当偏转一定角度
3可以调节燃气助燃气的比例，样品提升量跟着减小
4把雾化效率调低一点
13、PE AAS400 新的铅灯能量也只有37，和旧的铅灯差不多，纠结啊
问题描述：
如题，新买的国产铅等，安在仪器上能量只有37，有故障的话，会在哪里呢？检测器我们知道是有些老化，但PE的工程师过来校正后说能用
解答：
把一起的打开，后面有很多镜子，洗洗更健康~~~~能量瞬间升高不少~~~~因为外光路的镜子脏了~~~~
15、十万火急！！！请问各位高手，PEG400能用气相色谱检测么？
问题描述：
用的是Rtx-5的毛细管柱（相当于HP-5的柱子），FID检测器。做反应用的是PEG400做溶剂，监测原料和产物是需要使用 气相色谱，但是不知道PEG400能否在柱子上使用，所以不敢贸然进样（害怕对柱子有影响），希望能得到大家的帮助，万分感谢！
解答：
可以啊，PEG400可以上气相的，PEG400本身药典规定就有两个项目上气相，我一直在做，不过我不明白你是要检PEG400还是检PEG400里面的有关物质，检不同项目选择不同的柱子，极性差异还是比较大的
有Wax柱子的话可以用Wax柱子试试，有的公司用SPB-5毛细柱测试，好像PEG-400不止出一个峰。
16、求教！！PE AA400
问题描述：
各位大大，本人测试重金属的时候遇到一个不懂的地方，本人实验室新引进了一部PE的AA400，测试的时候，无论空白，标准，样品的吸收度基本上是一样的数值，百思不得其解，希望各位为小弟解答。
解答：
是用火焰法做的，做PB，光火焰好像0.0952，吸溶液就0.096+，0.5ppm，1ppm，1.5ppm，2ppm全部浓度都在那范围，没试过做铜元素，没做空白校正，因为不知道校正有什么用，装机的师傅这个说得比较含糊，以前没做空白校正，做Pb,做出来的标准曲线都是很漂亮的，但现在变成了一条平衡直线
19、清洗PE-A400
问题描述：
PE-A400用了很久了，做铅的时候漂移大了，请问如何清洗仪器？主要清洗那些部位？谢谢
解答：
在使用一段时间的石墨炉后，我都会清洗石墨锥，先用3%硝酸，然后是一级水，最后是无水乙醇。待乙醇挥干后进行试验。
把燃烧头取下来用5%硝酸浸泡过夜，然后用水冲洗干净，晾干或者檫干；再把雾化室和雾化器拿下清洗干净，再看看各个密封圈是否老化了，如果老化了就要换掉，换水封液等等。
20、PE400光路有问题怎么调啊？
问题描述：
如题，应该是搬家时给震坏了，厂家说派工程师来，不过很贵的，有没有什么更好地解决办法啊。
解答：
前两天工程师来给修好了。
21、PE AA400加氢化物发生器测砷问题
问题描述：
我是做化妆品的，目前在做化妆品中汞砷铅的测试，都用到了氢化物发生器。在做汞和铅的时候，标准曲线什么的都还可以，就是做砷的时候，刚点灯后基本没能量，预热后能量也只有26左右，因为加了氢化物发生器，所以有在然后头位置架了个T型管，26是穿过T型管的能量，取下T型管也只有30多还不到40的能量。请问这灯有问题吗，灯是PE配的，应该是进口的，才买了一年多。我看灯能量太少，就调节了燃烧头的高度和位置，结果调到30左右，测标准曲线相关系数也才0.994，然后测样品AS都很大，再返回测汞和铅的时候曲线就不行了。后面调试了很久，才又可以测试。但把灯换成AS后灯能量又比较小，狠下心来用26左右的能量做，曲线外形都是波浪线，然后测定标准曲线的时候相关系数第1和第2个才0.95，全部做完也才0.994左右，每个瞬时峰信号曲线都是波浪线型，有的还在坐标轴下或者没走完。（标准曲线浓度为2ng ,4ng,6ng,8ng,标准空白为10%盐酸），然后测试样品的时候每个样品都超出标样浓度范围，都差不多2-10多PPM，化妆品原料含砷一般比较少的，有样拿去商检局做，他们做了6个只有2个数值为4PPM左右，但我做的每个都很高，我们公司做国外的代工的，一般要符合国外标准，一般我们定为3PPM，这样我做的基本都超标了。。。。。。感觉不可能，以前送SGS的都没超标。而且同一样品多次测试值差别很大。
请问是我机器没调节好的原因还是灯的问题，还是其他的 ？我做AS的时候是用碘化钾加入标准液加热后冷却加抗坏血酸来还原6+AS，样品液同样处理的，AS灯等参数参考厂家推荐值，只是在反应时间有延迟点。谁有相关的用这机器加氢化物发生器做AS的资料可供参考的，不胜感激。。。。急急急中啊 ！！！
解答：
我卡你用的是空心阴极灯吧，能量这么低，肯定不稳定，波动较大，所以标线很难做好，像As这种分析谱线都接近紫外区（低于200NM）的，建议使用EDL灯试一下，效果会好很多。
我咨询过龚治湘老师，PEAA400检测AS不能用空心阴极灯，因为能量损失厉害
需要用无极灯
22、求助求助，PE400原子吸收测Zn漂移大，为什么
问题描述：
灯是PE的原装锌灯，使用有两年了 但是频率不高，最近发现测锌漂移非常大，走标准曲线0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0几个点，线性一般都有3个9，但是有时候直接走完标曲回测其中一个点，原来0.6的，读出的浓度就只有0.5，更别说走完标曲之后再走了。漂移大得吓人啦，0.6的点度数只有0.4左右啊，有遇到过这种问题的同行吗，有什么好的解决方法啊？
解答：
今天上午尝试了一下提高灯电流，效果不错，电流提高到18mA，整个漂移在3%以内。
23、我现在使用的是美国PE公司的plasma400型ICP，它所配带的电脑已十分的落后，请问我是否可以将它换为现在所使用的586电脑。如果可以的话，有注
问题描述：
我现在使用的是美国PE公司的plasma400型ICP，它所配带的电脑已十分的落后，请问我是否可以将它换为现在所使用的586电脑。如果可以的话，有注意什么事项。谢谢。
解答：
我想应该可以，因电脑要与ICP相联，应咨询PE公司ICP技术支持。
可以换为现有的高级电脑，但是，软件、接口都得更换。
24、PE的AA-400能在Win7下安装仪器软件进行操作吗？
问题描述：
连接AA-400的电脑因为太旧换了一台新的，但是安装仪器软件WinLab32 v6.5后连接不上仪器。
电脑与AA-400是串口（COM）连接的。以前旧电脑（XP）是有一个”传入的连接“的网络，每次打开AA-400的电源就会有连接上的信息。但是Win7下找不到类似的”传入的连接“的网络。
有谁知道怎样解决仪器连接的问题吗？
解答：
你可以用其它电脑先将Win7的系统装好，再将分析软件看能否在Win7系统下能不能顺利安装？如果能装上再连机试验。不行只能安装WinXP.
25、PEG400的紫外可见吸收峰
问题描述：
PEG400的紫外可见吸收峰在多少波长处
解答：
应该在红外区域，紫外和可见区没有明显的“峰”
紫外吸收峰应该是可以根据键的作用计算出来的吧
26、关于PE400灯位的求助！
问题描述：
各位。我用的是PE400 四个灯位，最近开灯的时候发现只有一个灯位好用，其他灯位打开后显示能量过低、 绿色能两条也不显示。 求助 是哪里出问题了、还有 我的镉灯有时开灯是 出现 “吱吱” 磨镜面的不正常噪音、求助是不是里面的腐蚀了
求告知， Thanks！
解答：
PE400的话，机龄是有些年头了。这样的硬件问题最好直接联系厂家。咱们版面主要解决操作人员因不熟悉检测方法和仪器设备而带来困扰
仪器需要做做维护了，请工程师上门吧
27、PE400与ice3300(已应助）
问题描述：
实验室主要做岩矿分析，AA为单火焰的，价格这2款差不多。请用过这2款的用户给些意见。
售后服务和维修方面那个公司做都好一些！
配置比较
https://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/2008/12/200812031359_121790_1637276_3.rar?n=%25e9%2585%258d%25e7%25bd%25ae%25e6%25af%2594%25e8%25be%2583&tocken=0782ed1e846d6cad9f31b925ca147911×=1702018416
解答：
一般来说，超过10年以上使用寿命的情况不多，但是也有可能，我认为主要是由以下影响：
1、设备品质：PE4100是德国原装生产的，品质方面应该比较好（现PE所有型号 原吸在新加坡生产， 原吸部分部件在中国采购。Thermo是在中国生产，估计部分部件也是在中国采购）。
2、 原吸的使用寿命也与保养是否得当以及使用频率有关。
至于PE400与ICE3300的比较，因为都是火焰 原子吸收光谱仪，比较简单，我提供如下意见以供参考：
1、精确度以及准确度，要看做样的效果了，最好不要只看厂家的一些言词的承诺，因为你实际样品分析的效果是与厂家提供的数据有所区别的。
2、稳定性，多与相关厂家的现有用户沟通，最好与一些每天分析样品数超过50个的用户沟通，比较有代表性。
3、售后，欧美品牌的售后都可以，PE的售后可能最近口碑不是非常好，Thermo要看区域。
4、PE400是4灯位、ICE3300是6灯位，请考虑是否满足你对灯位的要求。
5、建议配置火焰分析消耗品，都不贵。
6、至于ICE3300的四线氘灯性能保证，我有朋友说：厂家装机的时候是不会验收四线氘灯扣背景能力的指标的，所以你要注意是否有商业宣传的目的所在。
7、最好详细询问设备各方各面的自动化功能问题（如：光源、灯电流、氘灯能量调节、燃烧头高度调节和优化等等），不要以为欧美品牌都能实现全自动化，能做到这点的我相信不多。
8、有机会可以了解其它厂家，例如：日立、德国耶拿、瓦里安。
总结，火焰虽简单，但细节还是比较多，还请多加考虑，以免影响日后工作。
谢谢你的建议！按你说的那氘灯背景校正都不是很好了吗？PE也是不验收的吗？请问下，这2款的检测器有什么区别？
不客气，我觉得氘灯扣背景的好坏与您的具体应用有关，当然与您应用水平也有关系。氘弧灯一般的背景扣除能力都可以在2Abs或者以上，另外扣背景准确程度与很多因素有关，我认为有以下几种：
1、氘灯能量是否与光源能量一直协调（这是氘灯背景扣除是否准确的必要条件）；
2、氘灯光斑是否与光源光斑重合（这个您在使用的时候要对一对光路了）；
3、氘灯的频率，约高越好，这个能影响背景峰的轮廓准确程度，PE400和ICE3300的工作频率都应该不会超过150Hz，基本也能满足要求；
4、氘灯的工作方式，PE400和ICE3300都不是一次测定背景扣除工作原理，也就是说监测器在一个单位时间接受总的吸收信号（AA+BA），下一个时间段接受氘灯的信号（BA），如此交替频率性地完成工作，所以两个品牌在这方面没有太多区别；
以上是我对氘灯的浅薄认识。
至于检测器，如果仅考察检测器是没有任何意义的，但是厂家往往会单方面突出某个优点，迷惑了我们对设备整体性能的宏观认识，我的理解如下：
1、PE400采用固态检测器（固态检测器其实很多，包括：CMOS、CID、CDC以及光电二极管阵列），PE使用的是光电二极管阵列检测器，在实现双光束方面，能同时接受测量光和参比光的信号，实现实时双光束，基线的长期稳定性较好，但是我认为光电二极管阵列检测器的暗电流会有所增加，噪声可能会增加，而且PE400是1998年的产品，论当时的光电技术应该不会比现在好，PE作为一个设备厂家，也估计不会投入成本升级检测器，因为这将意味着改变型号。
2、ICE3300采用光电倍增管，也是很多 原子吸收厂家采用的常规检测器，不能实现类似PE400实时双光束功能，Thermo称其Stockdale双光束，工作过程本质上类似于斩光器的作用，就是一个单位时间让整个测量光通过火焰原子化器，另一个单位时间不让测量光通过火焰原子化器而直接到达检测器，这样也能消除基线的漂移，当然没有实时双光束的稳定，但是保证一定的灵敏度。所以很多人说Thermo的 原吸灵敏度挺高，但是长期稳定性一般。
（注意：基线稳定性、灵敏度还会受到其它因素影响。）
以上其实只是涉及了仪器的单方面性能，我认为，分析平台的好坏都要看整体宏观性能的。从哲学上来说，所有东西都有其两面性，就像PE或者Thermo各自都有很多特点，可能销售都扩大了这些特点的好处，掩盖了其中的缺点。
28、PE400中石墨炉做CR遇到空白扣减出错
问题描述：
因为铬胶囊的问题，最近单位把几年前统一采购但是没有用的PE400安装好。在检测样品的过程中，发现两个问题，请教专家：
1、每次测标准空白第一针，都会数值偏大，基本是第二针的两倍，导致RSD很大，我在测样品空白前空烧石墨炉，额外清洗针头都做了，但是还是会出现第一针数值大。
2、报告打出来的数据中，样品的空白校正信号按理应该是扣除试剂空白，可实际上全部都扣除的是标准空白。就连试剂空白的校正信号也是扣除了标准空白。我找来找去，都找不到哪里设定可以改。抓狂！请教，这是因为软件的问题还是设定上哪里错误？标准空白不是指应该在标准样品中扣减么？怎么扣减到样品来了，试剂空白形同虚设啊。
解答：
把内气路流量开到最大，多烧吧。怀疑是石墨炉材料中含有少量Cr多烧会清除的，不行就换根石墨管试试
做标准和做样前都空烧一次就好了
实际上，我们都会多做一、二空白，这样的话，没有必要在软件上设置试剂空白了
我一般是将试剂空白当作样品测定，之后选用适宜的空白值，用EXCELL计算之
29、PE400单火焰和耶拿700单火焰，我该选哪种？
问题描述：
PE400单火焰和耶拿700单火焰，我该选哪种？
解答：
差不多，主要看一下价格和售后服务吧
30、PE AA-FIMS400石墨炉测砷
问题描述：
PE AA-FIMS400的气液分离膜多长时间换一个
解答：
当然气液分离器接近膜部位的液体每次也应该擦干。
还有如果进样管有液体也是要吹干的，可以连接到流动注射器的AR气口让其吹干。
这些工作做完后，做氢化物时平行性会好很多。
31、PE400 800 方法的删除
问题描述：
我在用的PE 原子吸收，在使用的方法的不多，却有许多方法存在里面，请问怎样删除不用的方法？
解答：
运行DataManager，选菜单栏的“文件”，“选择库类别”，选“方法”，确定，在出来的方法中选取你不要的方法，选菜单栏的“任务”，“删除数据组”。
我用的是中文版的，“文件”在第一项，“任务”在第二项。
32、PE AAS400基线不稳
问题描述：
09年买的PE AAS400基线不稳，铅能量36，PE工程师说是能量太低导致的，今天我开机再看了一下，静态基线还算比较稳，点火后就不稳，空白都能测出个一点几PPM，高手们能不能提供下方案？不想叫工程师上门啊，一来几千就没了，伤不起！
解答：
你的空气压缩机的滤芯是不是没有换过了，那个是要半年到换的，标准空白几个ppm那不是ppm，那是信号
800上是50几，400不知道正常否。现在国产的很便宜，你买一个试试嘛。
33、PE公司的AA-400原子分光光度计
问题描述：
PE公司的AA-400原子分光光度计能否做原子发射，怎么做，望高手支招，非常感谢！！
解答：
400是单火焰，600是纵向单石墨炉，700是横向单石墨炉，800是火焰、石墨炉一体机，900是火焰、石墨炉一体机并且不用切换加光缆传输。
34、PE400吸光度值不稳定
问题描述：
近期发现PE400仪器在分析锂元素时候，吸光度值很不稳定，请各位高手帮忙分析一下原因，谢谢
情况简介：
我们PE400主要用于分析锂元素，自动进样，前面一直做得很好，吸光度值也很稳定，但是近几天吸光度值波动很大，连续测量1.5ppm的锂标准，吸光度值从0.30Abs缓慢上涨到0.5Abs，观察为样品吸喷不稳定（表现为进样时间不一样），怀疑为进雾化器的辅助气不稳定，咨询厂家工程师，给的答复是辅助气没有流量等控制，火焰燃烧颜色较以前没有明显变化，所以不可能是辅助气不稳定。按照他们给的建议观察灯能量，稳定在80左右，且更换了元素灯，均无改善。
目前，清洗了雾化器，雾化室，燃烧头，进样管，而且逐步更换了元素灯，进样管，雾化器，O型环。但是吸光度值不稳定情况仍无改善，请各位高手抽空帮忙分析一下可能原因，谢谢
解答：
溶液介质以硝酸为宜，锂测定灵敏度较高，试液与标液酸度应该一致；
在空气-乙炔火焰中部分电离，应该加入KCl（2000ug/ml）抑制电离；
考虑可不可以改用次灵敏线323.3nm试试。
我也只知道这些希望能够帮助您
35、PE400火焰 锌铁的标准曲线最大值是多少
问题描述：
如题，我测锌含量时将标准曲线最高点配到了1ppm，结果线性很差，配了几次都不行，每次到0.8ppm曲线就开始往下弯，原来用日立的 原吸到1是没问题的。
解答：
AA400所使用的為高感度霧化器，因此感度較高，加上AA原本的線性範圍不寬，因此高濃度無法很高，依照軟件顯示的建議最高濃度在0.75ppm，因此建議您不要建立那樣高的檢量線，另外如果要期望高濃度的檢量線，可以嘗試將燃燒頭轉一個角度約15度，降低光學路徑的距離，就可以達到較低感度，因此你的線性範圍就可以往上延伸。
36、PE AA400 扣背景方法
问题描述：
近来测试铝基和铁基样品Pb含量时发现干扰很大，而我们购置的PE AA400又没有扣背景功能。不知各位大侠能否告知是否有手工扣背景方法？或者要使该机器具有扣背景功能，需要增加什么配件，大致预算如何！谢谢！
解答：
如果要开箱，建议还是找工程师吧，当然动手能力超强的除外
从说明书能找到氘灯的光路图。一般最好不要自己拆开。
37、PE400工作站winlab32的奇怪问题？
问题描述：
开始按calib blank（进2次），reagent blank，标样，样品这个顺序进样，共进了6个样品，后来熄火，重新又配了2个样品，没有进标样，直接进的2个样品，不过还是存放在前一次进样的数据中。
现在的问题是：
如果顺处理数据时，只选中第一次的6个样品，出来的结果calib blank是0，如果选中所有的8个样品处理，calib blank是－0.0815，如果选中最后的2个样品处理，calib blank是－0.0590，但不管哪种，所有样品的含量都不会变化的，只是calib blank变。
我现在想知道：
1、我们领导说进calib blank时必须进2次，否则处理出来的报告中，calib blank就不是0。请问这对不对？
2、为啥为出现上面的情况？我手工用EXCEL算标曲，算不出来工作站的结果，当然相差也不是特别大。谁能帮我算算看？方法是不是强制过0我记不清楚了。
吸光度 浓度 0.0000 0.00 calib blank 0.0258 0.5 0.0644 1.0 0.1386 2.0 0.2069 3.0 -0.0015 0.04257 reagent 0.0376 0.55396 样品1 0.0378 0.55800 样品2
解答：
估计你选择的方法不是强制过零点的，calibblank显示的数据应该是浓度值，是根据你的标准工作曲线换算出来的。
数据处理时，选择顺序必须是校准空白、标准、试剂空白、样品，这样才跟你测的时候的数值一致。
38、pe Clarus 400灯丝问题
问题描述：
上星期把离子源拆了清洗，仪器用了比较久了，大概是2004年买的 啊，不知道怎么回事，灯丝的挡板掉了，看了一下，好像挡板是焊在灯丝上的，但是我不知道怎么焊的，不敢动手啊。灯丝虽然用了好久了，但是电流大概3.7多不是很高，还可以用。大家帮忙看看，有什么良策搞好
解答：
联系厂家,寻求帮助,认真学习,不要盲目动手,以免好心办坏事，等技术学到手后,下次再出现同类问题时,再自己动手解决。
40、pe的aa400原子吸收无法调光栅怎么搞？
问题描述：
两个多月没用，再用的时候。点元素灯调整光路的时候发出巨大噪音，过一会就报错光路错误灯能量低等等。听声音像里面的光栅机械传动出现了问题，不知道大家遇到过没？
推荐答案： 夕阳回复于2021/01/28 PE400型仪器很老了，遇到这种故障一般仪器使用人员自己不好处理。
可以试着再开机一次，如果故障依旧最好找厂家维修工程师前往处理。
解答：
型仪器很老了，遇到这种故障一般仪器使用人员自己不好处理。
可以试着再开机一次，如果故障依旧最好找厂家维修工程师前往处理。
41、pe400原子吸收静态基线不稳，突越较大
问题描述：
原子吸收测金的静态基线很不稳，波动较大0.010左右，是否可以优化条件控制静态基线稳定性
解答：
光路脏了清理一哈
在不吸样情况下，看能量是否稳定。也不稳就是元素灯或光路问题。若稳定，说明雾化器，喷头，乃至样品有问题。要逐一排查。
42、pe400火焰炉头高度怎么调节
问题描述：
pe400火焰 原子吸收的炉头高度怎样确定在最佳位置。如以铜为例，应怎样调节。
解答：
最佳位置是信噪比最佳的点，进空白时背景信号越低越好同时进标准样品时越高越好，信号/噪音的最高值就是最佳位置
400有点落后，要手动调节才可以。
44、pe400石墨炉测镉、银的问题
问题描述：
我用400石墨炉测镉，用的国产灯，工作电流选的6MA，为什么光度计老是报代码为1072的错误，说是可能由于光度计硬件引起的，开关光度计然后去光度计的诊断窗口，然后再结合，这可能修复问题，如果不行，再次开关，退出，重启软件，再试一次。还有，我在调石墨炉位置时，为什么一关上锁定装置，就变化非常大，打开状态下没事？还有，在测定银的时候，基体改进剂应怎么配置，加入量为多少，请高手帮忙看看，感谢不尽。
解答：
仪器COOKBOOK有推荐条件的，查看一下就知道怎么配基改
应助达人
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
