仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

有人用直接进样法做水中三氯甲烷吗?

  • zhaosheng_08-07
    2024/01/11
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • GB/T 5750.8做水中三氯甲烷按照标准是顶空进样,但数次下来都做的不准,曲线也不好。打算标准溶液和样品都用甲醇稀释并直接进样,不采用顶空平衡气体进样,不知可行否?大虾们给点意见。
    +关注 私聊
  • xx_dxd_xx

    第1楼2024/01/11

    直接进样可以做,我试过的。主要有两个问题,一是柱子要合适,用常规的624柱效果不是很好,换成plot-q效果好一些。二是进样,水溶液直接进样容易峰型不好,稀释后灵敏度可能不够。水蒸发后体积膨胀非常大,所以进样要适当放慢速度,防止衬管过载倒灌

0
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:应助
    +关注 私聊
  • 通标小菜鸟

    第2楼2024/01/11

    应助达人

    楼主做的是否为第三方?是否要向客户出具盖章的检测报告?如果是的话,那你就不能采用直接进样,因为这是方法偏离,检出限会不一样,而只能按照方法采用顶空进样。顶空进样的方法是经过验证的,本身该方法没什么问题,实验室做不好还是要去排查原因,可能是仪器原因,也可能是本底干扰原因。

0
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:应助
    +关注 私聊
  • wazcq

    第3楼2024/01/11

    应助达人

    直接进样可以做,检测限会提高

0
    +关注 私聊
  • Emp丶

    第4楼2024/01/11

    这个标准的三氯甲烷,好久之前做过,曲线我印象中好做啊,不过但是用的是2006版的标准,用的填充柱做的。你做不好的原因很有可能是色谱柱的原因,还有顶空的参数设置,直接找厂家要,还有本底(如果实验室平时有使用三氯甲烷的话,也会影响你做曲线的)

0
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:应助
    +关注 私聊
  • oscar_2007

    第5楼2024/01/11

    应助达人

    水中三氯甲烷GC/MS-吹扫捕集的测试方法:将被测水水样放入自动进样器中仪器自动注入吹扫捕集装置的吹脱管中,于室温下通以惰性气体(高纯氮气),把水样中低水溶性的挥发性有机物及加入内标化合物吹脱出来,捕集在装有适当吸附剂的捕集管内。 吹脱程序完成后,捕集管被瞬间加热并以氮气反吹,将所吸附的组分解吸入毛细管气相色谱仪中,组分经程序升温色谱分离后,用质谱仪检测。 可以换一种方法。

0
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:应助
0
    +关注 私聊
  • 安平

    第7楼2024/01/12

    应助达人

    不建议这样做。。。。


    影响色谱柱和检测器寿命

0
0
    +关注 私聊
  • 绿树之林

    第9楼2024/01/12

    你这么做就相当于不是标准方法了,顶空做不出来要找原因,你看看三氯甲烷是不是受到污染了,因为三氯甲烷是常规试剂,实验室环境污染是比较常见的,顶空做不出来很多时候是环境问题,你换个地方来配曲线可能就会好很多。

0
    +关注 私聊
  • 我爱学习学习使我快乐

    第10楼2024/01/12

    前几天刚做了5750.8-2023三氯甲烷和四氯化碳的方法更新。顶空做起来没什么问题,

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...