ICP-OES AVIO200 铁元素标准曲线用5个点，Y负轴截距太大，用4个点或3个点线性有不好，怎么办？这个标准样品是1000ppm稀释到10ppm,然后用称重法将10ppm稀释下图中的浓度。铁标准样品的配制有没有什么好的方法可以让线性又好，负轴截距又小

是不是配置标液基体铁就比较大？方法里可以设置过零点的，也不知道行不行，你试试？

应助达人

通常截距越大，空白越高，可能来自仪器，器皿或者试剂的本底值过高。建议检查仪器进样系统，多用一定体积酸溶液清洗，比如10%体积比硝酸清洗，多冲洗10分钟，然后试剂重新换新的，器皿酸泡至少24小时。 可偿试更换波长、用高纯度高试剂配曲线、清洗干净玻璃器皿，还有可能是仪器问题，维护下仪器，如更换矩管、更换进样管路。响应值低，需要更换波长，维护仪器。

设置线性过零点，前面三个点就会偏低很多，线性不太好

麻烦问一下，你们的铁元素标准曲线是怎么配制的，是现配现用吗，是混合标液还是单标，线性好吗

应助达人

ICP-OES AVIO200 铁元素标准曲线用5个点，Y负轴截距太大，用4个点或3个点线性有不好，怎么办？这个标准样品是1000ppm稀释到10ppm,然后用称重法将10ppm稀释下图中的浓度。铁标准样品的配制有没有什么好的方法可以让线性又好，负轴截距又小
楼主，截距过大是由于空白响应值过高引起的，线性不好和仪器条件、标曲配制有很大关系。
建议如下：
1、对于配制标准系列不建议您用重量法配制，用10ppm的中间液逐级稀释配制；
2、对于空白响应值过高，需要从实验用水、玻璃器皿和试剂方面查找原因，试剂尤其是酸要用优级纯，玻璃器皿用前提前泡酸；
3、仪器要经过充分预热，进过高浓度样品后多跑几针空白；
4、每一个标曲浓度点多跑几次减小随机误差。

应助达人

应该是背景扣除设置不正确，你打开光谱图看看。

有道理，受益匪浅

我不明白用10ppm的标液逐级稀释是什么样的操作，可以具体举个例子吗，非常感谢

我这边铁是测主元素没配置这么低的点，但是铁很容易污染，注意下酸和水本身带的铁强度是不是很高？